Täyspaksuisia haavoja saaneiden potilaiden retrospektiivinen analyysi tapauskohtaisesti
tiistai 24. marraskuuta 2015 päivittänyt: Randall Wolcott, Southwest Regional Wound Care Center
Uusien hoitoaineiden tai myötätuntoiseen pelastukseen käytettävien aineiden tehokkuuden tai tehottomuuden osoittamiseksi koehenkilöt ja heidän haavansa analysoidaan takautuvasti ja heidän tunnistamattomista tiedoistaan kootaan tapaustutkimusten muodossa.
Koehenkilöt, jotka osoittivat kiinnostavia piirteitä (esim.
PI:n määrittämä paraneminen) valitaan tapaustutkimuksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaikki Southwest Regional Wound Care Centerin (WCC) haavat hoidetaan biofilmin vastaisilla strategioilla.
Määritettäessä potilaan ja hänen koko paksuuden haavansa terapeuttista kulkua, kaikki saatavilla olevat hoitoaineet otetaan käyttöön; ja kliinikko käyttää harkintaa määrittääkseen sopivimmat käytettävät työkalut, jotka antavat potilaalle todennäköisimmän mahdollisuuden menestyä.
Jotkut käytetyistä aineista ovat uusia, ja on tarkoituksenmukaista osoittaa muille näiden aineiden mahdollinen käyttökelpoisuus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
4
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Primary Care Clinic - Southwest Regional Wound Care Center
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies tai nainen > 18 vuotta vanha
- Retrospektiivinen analyysi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Täyspaksuisten haavojen analyysi
Uusien hoitoaineiden tai myötätuntoiseen pelastukseen käytettävien aineiden tehokkuuden tai tehottomuuden osoittamiseksi koehenkilöt ja heidän haavansa analysoidaan takautuvasti ja heidän tunnistamattomista tiedoistaan kootaan tapaustutkimusten muodossa.
Koehenkilöt, jotka osoittivat kiinnostavia piirteitä (esim.
PI:n määrittämä paraneminen) valitaan tapaustutkimuksiin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Täyspaksuisia haavoja omaavien potilaiden retrospektiivinen analyysi
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. elokuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. syyskuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. syyskuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 26. marraskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. marraskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 56-RW-008
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .