Retrospektywna analiza pacjentów z ranami pełnej grubości w poszczególnych przypadkach
24 listopada 2015 zaktualizowane przez: Randall Wolcott, Southwest Regional Wound Care Center
Aby zademonstrować skuteczność lub nieskuteczność nowych środków leczniczych lub środków stosowanych w ratownictwie humanitarnym, badani i ich rany zostaną przeanalizowane retrospektywnie, a informacje, których nie można zidentyfikować, zostaną zebrane w formie studiów przypadków.
Osoby, które wykazywały cechy będące przedmiotem zainteresowania (np.
uzdrowienie) określone przez PI zostaną wybrane do studiów przypadków.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Wszystkie rany w Southwest Regional Wound Care Center (WCC) są leczone przy użyciu strategii przeciwdziałania powstawaniu biofilmu.
Podczas ustalania przebiegu leczenia pacjenta i jego rany o pełnej grubości bierze się pod uwagę wszystkie dostępne środki lecznicze; a klinicysta kieruje się własnym osądem, aby określić najodpowiedniejsze narzędzia, które dadzą pacjentowi największe szanse powodzenia.
Niektóre z używanych środków są nowe i właściwe jest pokazanie innym potencjalnej użyteczności tych środków
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
4
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Klinika Podstawowej Opieki Zdrowotnej – Południowo-Zachodnie Regionalne Centrum Leczenia Ran
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna lub kobieta > 18 lat
- Analiza retrospektywna
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Analiza ran pełnej grubości
Aby zademonstrować skuteczność lub nieskuteczność nowych środków leczniczych lub środków stosowanych w ratownictwie humanitarnym, badani i ich rany zostaną przeanalizowane retrospektywnie, a informacje, których nie można zidentyfikować, zostaną zebrane w formie studiów przypadków.
Osoby, które wykazywały cechy będące przedmiotem zainteresowania (np.
uzdrowienie) określone przez PI zostaną wybrane do studiów przypadków.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Retrospektywna analiza pacjentów z ranami pełnej grubości
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2007
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 września 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 września 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
1 października 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
26 listopada 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 listopada 2015
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 56-RW-008
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .