- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00764088
Uma análise retrospectiva de pacientes com feridas de espessura total, caso a caso
24 de novembro de 2015 atualizado por: Randall Wolcott, Southwest Regional Wound Care Center
Para demonstrar a eficácia ou ineficácia de novos agentes de tratamento ou agentes usados para resgate compassivo, os sujeitos e suas feridas serão analisados retrospectivamente e suas informações não identificáveis serão compiladas na forma de estudos de caso.
Indivíduos que demonstraram características de interesse (por exemplo,
cura) conforme determinado pelo PI será escolhido para estudos de caso.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Todas as feridas no Southwest Regional Wound Care Center (WCC) são tratadas usando estratégias anti-biofilme.
Ao determinar o curso terapêutico para um paciente e sua ferida de espessura total, todos os agentes de gerenciamento disponíveis são considerados para uso; e o clínico usa seu julgamento para determinar as ferramentas mais apropriadas a serem usadas que darão ao paciente a chance mais provável de sucesso.
Alguns dos agentes usados são novos e é apropriado demonstrar a outros a utilidade potencial desses agentes
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
4
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Clínica de Atenção Primária - Centro Regional de Tratamento de Feridas do Sudoeste
Descrição
Critério de inclusão:
- Masculino ou feminino > 18 anos
- Análise retrospectiva
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Análise de feridas de espessura total
Para demonstrar a eficácia ou ineficácia de novos agentes de tratamento ou agentes usados para resgate compassivo, os sujeitos e suas feridas serão analisados retrospectivamente e suas informações não identificáveis serão compiladas na forma de estudos de caso.
Indivíduos que demonstraram características de interesse (por exemplo,
cura) conforme determinado pelo PI será escolhido para estudos de caso.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Análise retrospectiva de pacientes com feridas de espessura total
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de setembro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de setembro de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
1 de outubro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
26 de novembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de novembro de 2015
Última verificação
1 de novembro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 56-RW-008
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