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Uma análise retrospectiva de pacientes com feridas de espessura total, caso a caso

24 de novembro de 2015 atualizado por: Randall Wolcott, Southwest Regional Wound Care Center
Para demonstrar a eficácia ou ineficácia de novos agentes de tratamento ou agentes usados ​​para resgate compassivo, os sujeitos e suas feridas serão analisados ​​retrospectivamente e suas informações não identificáveis ​​serão compiladas na forma de estudos de caso. Indivíduos que demonstraram características de interesse (por exemplo, cura) conforme determinado pelo PI será escolhido para estudos de caso.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Todas as feridas no Southwest Regional Wound Care Center (WCC) são tratadas usando estratégias anti-biofilme. Ao determinar o curso terapêutico para um paciente e sua ferida de espessura total, todos os agentes de gerenciamento disponíveis são considerados para uso; e o clínico usa seu julgamento para determinar as ferramentas mais apropriadas a serem usadas que darão ao paciente a chance mais provável de sucesso. Alguns dos agentes usados ​​são novos e é apropriado demonstrar a outros a utilidade potencial desses agentes

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

4

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Clínica de Atenção Primária - Centro Regional de Tratamento de Feridas do Sudoeste

Descrição

Critério de inclusão:

  • Masculino ou feminino > 18 anos
  • Análise retrospectiva

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Análise de feridas de espessura total
Para demonstrar a eficácia ou ineficácia de novos agentes de tratamento ou agentes usados ​​para resgate compassivo, os sujeitos e suas feridas serão analisados ​​retrospectivamente e suas informações não identificáveis ​​serão compiladas na forma de estudos de caso. Indivíduos que demonstraram características de interesse (por exemplo, cura) conforme determinado pelo PI será escolhido para estudos de caso.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Análise retrospectiva de pacientes com feridas de espessura total
Prazo: 1 ano
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de setembro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de setembro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

1 de outubro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de novembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de novembro de 2015

Última verificação

1 de novembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 56-RW-008

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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