Een retrospectieve analyse van patiënten met wonden van volledige dikte per geval
24 november 2015 bijgewerkt door: Randall Wolcott, Southwest Regional Wound Care Center
Om de effectiviteit of ineffectiviteit aan te tonen van nieuwe behandelende middelen of middelen die worden gebruikt voor reddingsacties met mededogen, zullen proefpersonen en hun wonden retrospectief worden geanalyseerd en hun niet-identificeerbare informatie zal worden verzameld in de vorm van casestudy's.
Proefpersonen die interessante kenmerken vertoonden (bijv.
genezing) zoals bepaald door de PI zullen worden gekozen voor casestudy's.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Alle wonden in het Southwest Regional Wound Care Centre (WCC) worden behandeld met behulp van antibiofilmstrategieën.
Bij het bepalen van het therapeutisch verloop van een patiënt en zijn wond over de volledige dikte, wordt gebruik gemaakt van alle beheermiddelen die beschikbaar zijn; en de clinicus gebruikt zijn oordeel om de meest geschikte hulpmiddelen te bepalen die de patiënt de meeste kans op succes geven.
Sommige van de middelen die worden gebruikt, zijn nieuw en het is gepast om aan anderen het potentiële nut van deze middelen te demonstreren
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
4
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Eerstelijnskliniek - Southwest Regional Wound Care Center
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Man of vrouw > 18 jaar
- Retrospectieve analyse
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Analyse van wonden van volledige dikte
Om de effectiviteit of ineffectiviteit aan te tonen van nieuwe behandelende middelen of middelen die worden gebruikt voor reddingsacties met mededogen, zullen proefpersonen en hun wonden retrospectief worden geanalyseerd en hun niet-identificeerbare informatie zal worden verzameld in de vorm van casestudy's.
Proefpersonen die interessante kenmerken vertoonden (bijv.
genezing) zoals bepaald door de PI zullen worden gekozen voor casestudy's.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Retrospectieve analyse van patiënten met wonden van volledige dikte
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2008
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 september 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 september 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
1 oktober 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
26 november 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 november 2015
Laatst geverifieerd
1 november 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 56-RW-008
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .