En retrospektiv analyse av pasienter med fulltykkelsessår fra sak til sak
24. november 2015 oppdatert av: Randall Wolcott, Southwest Regional Wound Care Center
For å demonstrere effektiviteten eller ineffektiviteten til nye behandlingsmidler eller midler som brukes til medfølende redning, vil forsøkspersoner og deres sår bli analysert retrospektivt og deres ikke-identifiserbare informasjon vil bli samlet i form av casestudier.
Emner som viste egenskaper av interesse (f.eks.
healing) som bestemt av PI vil bli valgt for casestudier.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Alle sår ved Southwest Regional Wound Care Center (WCC) håndteres ved hjelp av anti-biofilmstrategier.
Når det terapeutiske forløpet for en pasient og hans fulle tykkelse bestemmes, vurderes alle behandlingsmidler som er tilgjengelige for bruk; og klinikeren bruker sin dømmekraft til å finne de mest hensiktsmessige verktøyene å bruke som vil gi pasienten den mest sannsynlige sjansen for å lykkes.
Noen av midlene som brukes er nye, og det er hensiktsmessig å demonstrere for andre den potensielle nytten av disse midlene
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
4
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Primary Care Clinic- Southwest Regional Wound Care Center
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mann eller kvinne > 18 år
- Retrospektiv analyse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Analyse av sår i full tykkelse
For å demonstrere effektiviteten eller ineffektiviteten til nye behandlingsmidler eller midler som brukes til medfølende redning, vil forsøkspersoner og deres sår bli analysert retrospektivt og deres ikke-identifiserbare informasjon vil bli samlet i form av casestudier.
Emner som viste egenskaper av interesse (f.eks.
healing) som bestemt av PI vil bli valgt for casestudier.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Retrospektiv analyse av pasienter med sår i full tykkelse
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2007
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2008
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. september 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. september 2008
Først lagt ut (Anslag)
1. oktober 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
26. november 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. november 2015
Sist bekreftet
1. november 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 56-RW-008
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .