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家族介護者向け教育プログラム

2026年8月17日 更新者：CAMC Health System

虚弱高齢者の家族介護者に対する教育プログラムの評価

この評価の目的は、家族の介護者が虚弱な高齢の親戚と自分自身をよりよく世話するための知識とスキルを学ぶのを支援するように設計された教育プログラムの有効性を判断することでした。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

通常、配偶者、子供、その他の家族が虚弱な高齢者の世話をします。 これらの家族介護者は、自分自身に過度のストレスを与える可能性があるにもかかわらず、自宅で親戚の介護を提供しようとします。 この介護は何年にもわたる場合があり、親族に対する容赦ない管理が伴い、介護者は身体的および精神的な健康被害を引き起こす危険にさらされます。 介護者は自分の健康を犠牲にして介護を続けることが多いため、虚弱な高齢者の介護によるストレスにより、介護者の健康状態や能力の低下により被介護者が施設に収容される可能性があります。 教育プログラムの目標は、重要なニーズを満たすこと、つまり、介護者が権限を与え、より強くなり、介護に伴うストレスに対処できる能力を身につけることを支援することです。 目的は、この教育的介入が虚弱高齢者の家族介護者の選択された結果を改善するかどうかを調査することです。 選択された結果は、介護、耐寒性、生活の質、身体的健康、抑うつ症状、負担、対処に関する知識です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • West Virginia
      • Charleston、West Virginia、アメリカ、25304
        • West Virginia University Robert C. Byrd Health Sciences Center, Charleston Division

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 虚弱な高齢者（60歳以上）の介護に参加している家族

除外基準:

  • 英語を話すことも読むこともできない（資料は英語で書かれています）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：シングルアーム
虚弱な高齢者の家族を介護する人のための教育プログラム。
行動：虚弱高齢者を介護する家族のための教育プログラム
教育プログラムに参加する家族介護者は、虚弱な高齢者と自分自身の介護に焦点を当てた研究者による教育コースを受けます。 このコースには、週に 4 ～ 5 回の連続セッションが含まれ、各セッションの長さは 2 時間半から 3 時間です。 教育プログラムは年2回、春と秋に提供されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
耐久性（経年変化）
時間枠：介入前、介入直後、介入後 6 か月、介入後 12 か月
耐久性は、40 項目の尺度である心理的耐久性スケールを使用して測定されました (Younkin & Betz、1996)。 各項目の回答は、「非常にそう思わない」(1) から「非常にそう思う」(5) までの 5 段階リッカート連続体で得られました。
介入前、介入直後、介入後 6 か月、介入後 12 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介護の知識（時代とともに変化）
時間枠：介入前、介入直後、介入後 6 か月、介入後 12 か月
介護に関する知識は、知識と行動を測定する家族介護者教育プログラムの内容別テスト（17項目）の合計スコアによって運用化されました。 項目には正誤回答が与えられました。
介入前、介入直後、介入後 6 か月、介入後 12 か月
生活の質（時間の経過とともに変化）
時間枠：介入前、介入直後、介入後 6 か月、介入後 12 か月
Cantril (1965) ラダー スケールを使用して測定された生活の質。 参加者は、上の段に「考えられる最高の人生」(9)、下の段に「考えられる最悪の人生(0)」というラベルが付けられた9段のはしごの写真を見た。
介入前、介入直後、介入後 6 か月、介入後 12 か月
身体的および精神的健康（時間の経過とともに変化）
時間枠：介入前、介入直後、介入後 6 か月、介入後 12 か月
36 項目の自己報告尺度である SF-36v2 健康調査 (Ware & Sherboume、1992) は、介護者の健康に対する見方を測定するために使用されました。
介入前、介入直後、介入後 6 か月、介入後 12 か月
うつ病の症状学（時間の経過とともに変化）
時間枠：介入前、介入直後、介入後 6 か月、介入後 12 か月
疫学研究センター - うつ病スケール (CES-D; Radloff、1977) は、20 項目の自己報告スケールであり、うつ病の症状を測定するために使用されました。 参加者は、過去 1 週間に各症状がどのくらいの頻度で発生したかを、ほとんどまたはまったく発生しない (0) からほとんどまたは常に発生する (3) までの範囲のスケールで評価しました。
介入前、介入直後、介入後 6 か月、介入後 12 か月
介護者の負担（時間の経過とともに変化）
時間枠：介入前、介入直後、介入後 6 か月、介入後 12 か月
Novak と Guest (1989) によって開発された介護者負担インベントリ (CBI) は、24 項目の多次元尺度であり、介護者の負担を測定するために使用されました。 この棚卸資産には、時間依存的負担、発達的負担、身体的負担、社会的負担、精神的負担の 5 つの要素が含まれています。
介入前、介入直後、介入後 6 か月、介入後 12 か月
コーピング（時間の経過とともに変化する）
時間枠：介入前、介入直後、介入後 6 か月、介入後 12 か月
Jalowiec Coping Scale (JCS) (Jalowiec、Murphy、および Powers、1984) は、対処メカニズムを測定するために使用されました。 60 の項目が、対立的、回避的、楽観的、運命論的、感情的、緩和的、支持的、自立的の 8 つの異なる対処スタイルに分類されています。
介入前、介入直後、介入後 6 か月、介入後 12 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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CAMC Health System

捜査官

  • 主任研究者：Barbara L Nunley, PhD, RN、West Virginia University School of Nursing

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2006年3月1日

一次修了 (実際)

2011年9月1日

研究の完了 (実際)

2017年1月1日

試験登録日

最初に提出

2008年10月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年10月1日

最初の投稿 (推定)

2008年10月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月17日

最終確認日

2017年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 06-02-1779

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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