가족 간병인을 위한 교육 프로그램
2026년 8월 17일 업데이트: CAMC Health System
노약노인의 가족간병인을 위한 교육 프로그램 평가
이 평가의 목적은 가족 간병인이 연약한 노인 친척과 자신을 더 잘 돌볼 수 있는 지식과 기술을 배우도록 돕기 위해 고안된 교육 프로그램의 효과를 결정하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
배우자, 자녀 및 기타 가족 구성원은 일반적으로 허약한 노인을 돌봅니다.
이러한 가족 간병인은 과도한 스트레스를 받을 가능성이 있음에도 불구하고 집에서 친척을 돌보려고 합니다.
이러한 간병은 친척에 대한 끊임없는 관리를 포함하여 수년에 걸쳐 연장될 수 있으며, 이로 인해 간병인은 신체적 및 정신적 건강 결과가 발생할 위험이 있습니다.
연약한 노인을 돌보는 스트레스는 간병인이 자신의 건강을 희생하면서 간병을 계속 제공하는 경우가 많기 때문에 간병인의 건강이나 능력 저하로 인해 간병인이 제도화되는 결과를 초래할 수 있습니다.
교육 프로그램의 목표는 중요한 요구 사항을 충족하는 것입니다. 즉, 간병인이 권한을 부여받고 더 단단해지며 간병과 관련된 스트레스에 대처할 수 있는 능력을 갖도록 지원하는 것입니다.
목표는 이 교육적 개입이 연약한 노인의 가족 간병인을 위해 선택된 결과를 개선하는지 여부를 조사하는 것입니다.
선택한 결과는 간병, 강인함, 삶의 질, 신체 건강, 우울 증상, 부담 및 대처에 대한 지식입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
42
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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West Virginia
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Charleston, West Virginia, 미국, 25304
- West Virginia University Robert C. Byrd Health Sciences Center, Charleston Division
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 노쇠한 노인(60세 이상)을 돌보고 있는 가족
제외 기준:
- 영어로 말하거나 읽을 수 없음(자료는 영어로 작성됨)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 단일 암
노약자의 가족 간병인을 위한 교육 프로그램.
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교육 프로그램의 가족 간병인 참가자는 연약한 노인과 자신을 돌보는 데 중점을 둔 조사관이 제공하는 교육 과정을 받게 됩니다.
이 과정은 각각 2시간 30분에서 3시간 동안 4~5개의 연속 주간 세션을 포함합니다.
교육 프로그램은 연 2회, 봄 및 가을 시즌에 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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견고성(시간 경과에 따른 변화)
기간: 개입 전, 개입 직후, 개입 후 6개월, 개입 후 12개월
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내한성은 40개 항목 척도인 심리적 내한성 척도를 사용하여 측정되었습니다(Younkin & Betz, 1996).
각 항목에 대한 응답은 "매우 동의하지 않음"(1)에서 매우 동의함(5)까지 5점 리커트 연속체에서 얻었습니다.
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개입 전, 개입 직후, 개입 후 6개월, 개입 후 12개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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간병에 대한 지식(시간 경과에 따른 변화)
기간: 개입 전, 개입 직후, 개입 후 6개월, 개입 후 12개월
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간병에 대한 지식은 가족 간병인의 지식과 행동을 측정하는 교육 프로그램에 대한 내용별 시험(17문항)의 총점으로 운용화하였다.
참/거짓 답변이 항목에 제공되었습니다.
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개입 전, 개입 직후, 개입 후 6개월, 개입 후 12개월
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삶의 질(시간 경과에 따른 변화)
기간: 개입 전, 개입 직후, 개입 후 6개월, 개입 후 12개월
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Cantril(1965) 사다리 척도를 사용하여 측정한 삶의 질.
참가자들은 9개의 가로대가 있는 사다리 사진을 보았습니다. 위쪽 가로대는 "최상의 삶"(9), 아래쪽 가로대는 "최악의 삶(0)"이라고 표시되어 있습니다.
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개입 전, 개입 직후, 개입 후 6개월, 개입 후 12개월
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신체 및 정신 건강(시간 경과에 따른 변화)
기간: 개입 전, 개입 직후, 개입 후 6개월, 개입 후 12개월
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SF-36v2 Health Survey(Ware & Sherboume, 1992), 36개 항목의 자가 보고 척도를 사용하여 간병인의 건강에 대한 관점을 측정했습니다.
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개입 전, 개입 직후, 개입 후 6개월, 개입 후 12개월
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우울 증상(시간 경과에 따른 변화)
기간: 개입 전, 개입 직후, 개입 후 6개월, 개입 후 12개월
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우울 증상을 측정하기 위해 20개 항목의 자가 보고 척도인 Center for Epidemiologic Studies-Depression Scale(CES-D; Radloff, 1977)을 사용했습니다.
참가자들은 지난 주 동안 각 증상이 얼마나 자주 발생했는지를 거의 또는 전혀 없음(0)에서 대부분 또는 항상(3) 범위의 척도로 평가했습니다.
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개입 전, 개입 직후, 개입 후 6개월, 개입 후 12개월
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간병인의 부담(시간 경과에 따른 변화)
기간: 개입 전, 개입 직후, 개입 후 6개월, 개입 후 12개월
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Novak과 Guest(1989)가 개발한 Caregiver Burden Inventory(CBI)는 간병인의 부담을 측정하기 위해 24개 항목의 다차원 척도를 사용했습니다.
이 목록에는 시간 의존성 부담, 발달 부담, 신체적 부담, 사회적 부담 및 정서적 부담의 다섯 가지 요소가 포함됩니다.
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개입 전, 개입 직후, 개입 후 6개월, 개입 후 12개월
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대처(시간 경과에 따른 변화)
기간: 개입 전, 개입 직후, 개입 후 6개월, 개입 후 12개월
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Jalowiec 대처 척도(JCS)(Jalowiec, Murphy, & Powers, 1984)는 대처 메커니즘을 측정하는 데 사용되었습니다.
60개의 문항이 대립적, 회피적, 낙관적, 숙명적, 감정적, 완화적, 지지적, 자립적 8가지 대처 유형으로 분류됩니다.
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개입 전, 개입 직후, 개입 후 6개월, 개입 후 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Barbara L Nunley, PhD, RN, West Virginia University School of Nursing
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Sorensen S, Pinquart M, Duberstein P. How effective are interventions with caregivers? An updated meta-analysis. Gerontologist. 2002 Jun;42(3):356-72. doi: 10.1093/geront/42.3.356.
- Burgio L, Lichstein KL, Nichols L, Czaja S, Gallagher-Thompson D, Bourgeois M, Stevens A, Ory M, Schulz R; REACH Investigators. Judging outcomes in psychosocial interventions for dementia caregivers: the problem of treatment implementation. Gerontologist. 2001 Aug;41(4):481-9. doi: 10.1093/geront/41.4.481.
- Acton GJ, Kang J. Interventions to reduce the burden of caregiving for an adult with dementia: a meta-analysis. Res Nurs Health. 2001 Oct;24(5):349-60. doi: 10.1002/nur.1036.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2006년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 10월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 10월 1일
처음 게시됨 (추정된)
2008년 10월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 17일
마지막으로 확인됨
2017년 7월 1일
추가 정보
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