救急科での小児用静脈カテーテル留置に対する満足度
2010年5月24日 更新者：Anesiva, Inc.
救急部門における標準治療と ZingoTM を使用した小児末梢静脈カテーテル留置に関連する保護者と看護師の満足度の評価
この研究の目的は、救急部門で IV カテーテルを留置した小児患者の親と看護師の満足度を判断することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、標準治療と比較して、Zingoの導入後に子供のIV留置手順に満足している親の割合が高いかどうかを評価し、Zingoを使用した後のIV留置手順の実施に対する看護スタッフの満足度の変化を評価することです。標準治療と比較した IV 留置。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
200
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～55年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-末梢IVカテーテル留置を必要とする救急部門の小児患者。
説明
包含基準:
- フェーズ A: 3 歳から 18 歳までの小児患者の親で、救急部門で末梢 IV 留置が必要な場合
- 親は英語を読んで理解し、書面によるインフォームドコンセントを提供できなければなりません
- IV 留置中は保護者の立ち会いが必要です
- フェーズ B: 親はフェーズ A に参加しなかった
- 看護師は、参加前に Zingo TM の現職トレーニングを完了している
- Zingo は、IV 配置手順を実行する前に使用されます
除外基準:
-研究への参加を危うくする深刻な不安定な医学的または心理的状態の患者の親
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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1: ライフスタイル
観測
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2: ライフスタイル
観察的
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リドカイン塩酸塩 0.5mg
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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IV留置手順に対する親の満足度
時間枠：18週間
|
18週間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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IV 留置の実施に対する看護師の満足度
時間枠：18週間
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18週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年10月1日
一次修了 (予期された)
2009年2月1日
研究の完了 (予期された)
2009年4月1日
試験登録日
最初に提出
2008年10月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年10月2日
最初の投稿 (見積もり)
2008年10月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年5月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年5月24日
最終確認日
2008年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 113-03P
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。