Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Удовлетворенность размещением детского внутривенного катетера в отделении неотложной помощи

24 мая 2010 г. обновлено: Anesiva, Inc.

Оценка удовлетворенности родителей и медсестер, связанная с установкой периферического внутривенного катетера в педиатрии с использованием стандарта медицинской помощи по сравнению с ZingoTM в отделении неотложной помощи

Целью данного исследования является определение удовлетворенности родителей и медсестер педиатрических пациентов установкой внутривенного катетера в отделении неотложной помощи.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цели этого исследования заключаются в том, чтобы оценить, является ли доля родителей, удовлетворенных процедурой внутривенного введения своего ребенка, выше после введения Zingo по сравнению со стандартным уходом, и оценить изменения в удовлетворенности медсестер выполнением процедур внутривенного введения после использования Zingo до Внутривенное размещение по сравнению со стандартом лечения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Педиатрические пациенты в отделении неотложной помощи, нуждающиеся в установке периферического внутривенного катетера.

Описание

Критерии включения:

  • ФАЗА A: Родитель ребенка в возрасте от 3 до 18 лет, которому требуется периферическая внутривенная установка в отделении неотложной помощи.
  • Родитель должен уметь читать и понимать по-английски и предоставить письменное информированное согласие.
  • Родитель должен присутствовать во время внутривенного введения
  • ЭТАП B: Родитель не участвовал в Этапе A
  • Перед участием медсестра прошла обучение без отрыва от работы с Zingo TM.
  • Zingo используется перед выполнением процедуры внутривенного введения.

Критерий исключения:

- Родитель пациента с серьезным нестабильным медицинским или психологическим состоянием, которое может поставить под угрозу участие в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
1: Образ жизни
Наблюдательный
2: Образ жизни
Наблюдательный
Поведенческий: Zingo TM (лидокаина гидрохлорида моногидрат) порошковая система для внутрикожных инъекций
0,5 мг лидокаина гидрохлорида

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Удовлетворенность родителей процедурой внутривенного введения
Временное ограничение: 18 недель
18 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Удовлетворенность медсестры выполнением внутривенного введения
Временное ограничение: 18 недель
18 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Anesiva, Inc.

Соавторы

Covance

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2008 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 февраля 2009 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 апреля 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 октября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 октября 2008 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

3 октября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

25 мая 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 мая 2010 г.

Последняя проверка

1 ноября 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 113-03P

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться