Tyytyväisyys lasten suonensisäiseen katetrin sijoitukseen ensiapuosastolla
maanantai 24. toukokuuta 2010 päivittänyt: Anesiva, Inc.
Arvio vanhempien ja sairaanhoitajien tyytyväisyydestä lasten perifeerisen laskimonsisäisen katetrin asettamiseen käyttäen standardihoitoa vs. ZingoTM päivystysosastolla
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää lapsipotilaiden vanhempien ja sairaanhoitajien tyytyväisyyttä IV-katetrin sijoitukseen päivystysosastolla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, onko lapsensa IV-sijoitusmenettelyyn tyytyväisten osuus suurempi Zingon käyttöönoton jälkeen verrattuna hoitotasoon ja arvioida muutoksia hoitohenkilökunnan tyytyväisyydessä IV-sijoitustoimenpiteisiin Zingon käytön jälkeen ennen hoidon aloittamista. IV-sijoitus verrattuna normaaliin hoitoon.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 55 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Päivystyspoliklinikalla olevat lapsipotilaat, jotka tarvitsevat perifeerisen IV-katetrin asennuksen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- VAIHE A: 3–18-vuotiaan lapsipotilaan vanhempi, joka tarvitsee perifeerisen IV-sijoituksen päivystykseen
- Vanhemman on kyettävä lukemaan ja ymmärtämään englantia ja annettava kirjallinen tietoinen suostumus
- Vanhemman tulee olla läsnä IV-sijoituksen aikana
- VAIHE B: Vanhempi ei osallistunut vaiheeseen A
- Sairaanhoitaja on suorittanut Zingo TM -täydennyskoulutuksen ennen osallistumista
- Zingoa käytetään ennen IV-asennustoimenpiteen suorittamista
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaan vanhempi, jolla on vakava epävakaa lääketieteellinen tai psykologinen tila, joka vaarantaisi tutkimukseen osallistumisen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
1: Elämäntapa
Havainnollinen
|
|
|
2: Elämäntapa
Havainnollistava
|
0,5 mg lidokaiinihydrokloridia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Vanhempien tyytyväisyys IV-sijoitusmenettelyyn
Aikaikkuna: 18 viikkoa
|
18 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Sairaanhoitajan tyytyväisyys IV-sijoituksen suorittamiseen
Aikaikkuna: 18 viikkoa
|
18 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. lokakuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2009
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 1. lokakuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. lokakuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 3. lokakuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 25. toukokuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. toukokuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Sairauden ominaisuudet
- Hätätilanteet
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Rytmihäiriötä estävät aineet
- Keskushermostoa lamaavat aineet
- Ääreishermoston aineet
- Aistijärjestelmän agentit
- Anestesia-aineet
- Kalvon kuljetusmodulaattorit
- Anestesialääkkeet, paikalliset
- Jänniteohjatut natriumkanavasalpaajat
- Natriumkanavan salpaajat
- Lidokaiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- 113-03P
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .