Tilfredshet med pediatrisk intravenøs kateterplassering i akuttmottaket
24. mai 2010 oppdatert av: Anesiva, Inc.
En evaluering av foreldres og sykepleiernes tilfredshet assosiert med pediatrisk perifert intravenøst kateterplassering ved bruk av standard omsorg vs. ZingoTM i akuttmottaket
Hensikten med denne studien er å fastslå tilfredsheten blant foreldre og sykepleiere til pediatriske pasienter med IV-kateterplassering i akuttmottaket.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målene med denne studien er å evaluere om andelen foreldre som er fornøyd med deres barns IV-plasseringsprosedyre er høyere etter introduksjonen av Zingo sammenlignet med standard omsorg og å evaluere endringer i pleiepersonalets tilfredshet med å utføre IV-plasseringsprosedyrer etter bruk av Zingo før IV-plassering sammenlignet med standardbehandling.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
200
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 55 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pediatriske pasienter i akuttmottaket som krever plassering av perifert IV-kateter.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- FASE A: Foreldre til en pediatrisk pasient i alderen 3 til 18 år som trenger en perifer IV-plassering i akuttmottaket
- Foreldre må kunne lese og forstå engelsk og gi skriftlig informert samtykke
- Foreldre må være tilstede under IV-plasseringen
- FASE B: Foreldre deltok ikke i fase A
- Sykepleier har gjennomført Zingo TM etterutdanning før deltakelse
- Zingo brukes før utføring av IV-plasseringsprosedyren
Ekskluderingskriterier:
- Forelder til pasient med en alvorlig ustabil medisinsk eller psykologisk tilstand som ville kompromittere deltakelse i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
1: Livsstil
Observatonal
|
|
|
2: Livsstil
Observasjonsmessig
|
0,5 mg lidokainhydroklorid
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Foreldres tilfredshet med IV-plasseringsprosedyre
Tidsramme: 18 uker
|
18 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sykepleier er fornøyd med å utføre IV-plassering
Tidsramme: 18 uker
|
18 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2008
Primær fullføring (FORVENTES)
1. februar 2009
Studiet fullført (FORVENTES)
1. april 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. oktober 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. oktober 2008
Først lagt ut (ANSLAG)
3. oktober 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
25. mai 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. mai 2010
Sist bekreftet
1. november 2008
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Sykdomsattributter
- Nødsituasjoner
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-arytmimidler
- Sentralnervesystemdepressiva
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Sensoriske systemagenter
- Bedøvelsesmidler
- Membrantransportmodulatorer
- Anestesimidler, lokal
- Spenningskontrollerte natriumkanalblokkere
- Natriumkanalblokkere
- Lidokain
Andre studie-ID-numre
- 113-03P
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .