Satisfação com a colocação de cateter intravenoso pediátrico no departamento de emergência
24 de maio de 2010 atualizado por: Anesiva, Inc.
Uma avaliação da satisfação dos pais e enfermeiros associada à colocação de cateter intravenoso periférico pediátrico usando o padrão de atendimento versus ZingoTM no departamento de emergência
O objetivo deste estudo é determinar a satisfação entre pais e enfermeiros de pacientes pediátricos com colocação de cateter IV no Departamento de Emergência.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Descrição detalhada
Os objetivos deste estudo são avaliar se a proporção de pais satisfeitos com o procedimento de colocação IV de seus filhos é maior após a introdução do Zingo em comparação com o padrão de atendimento e avaliar as mudanças na satisfação da equipe de enfermagem com a realização dos procedimentos de colocação IV após o uso do Zingo antes da Colocação IV em comparação com o padrão de atendimento.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 55 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes pediátricos no Departamento de Emergência que requerem colocação de cateter IV periférico.
Descrição
Critério de inclusão:
- FASE A: Pais de um paciente pediátrico de 3 a 18 anos de idade que requer colocação intravenosa periférica no Departamento de Emergência
- Os pais devem ser capazes de ler e entender inglês e fornecer consentimento informado por escrito
- Os pais devem estar presentes durante a colocação IV
- FASE B: O pai não participou da Fase A
- A enfermeira concluiu o treinamento em serviço do Zingo TM antes da participação
- Zingo é usado antes de realizar o procedimento de colocação IV
Critério de exclusão:
- Pai de paciente com uma condição médica ou psicológica instável grave que comprometeria a participação no estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
1: estilo de vida
Observacional
|
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|
2: estilo de vida
Observacional
|
0,5 mg de cloridrato de lidocaína
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Satisfação dos pais com o procedimento de colocação IV
Prazo: 18 semanas
|
18 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Satisfação da enfermeira com a realização da colocação IV
Prazo: 18 semanas
|
18 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2008
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de fevereiro de 2009
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de abril de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de outubro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de outubro de 2008
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
3 de outubro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
25 de maio de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de maio de 2010
Última verificação
1 de novembro de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Atributos da doença
- Emergências
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Antiarrítmicos
- Depressores do Sistema Nervoso Central
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Agentes do Sistema Sensorial
- Anestésicos
- Moduladores de transporte de membrana
- Anestésicos Locais
- Bloqueadores de canal de sódio dependentes de voltagem
- Bloqueadores dos Canais de Sódio
- Lidocaína
Outros números de identificação do estudo
- 113-03P
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