Tilfredshed med pædiatrisk intravenøs kateterplacering i akutmodtagelsen
24. maj 2010 opdateret af: Anesiva, Inc.
En evaluering af forældrenes og sygeplejerskens tilfredshed forbundet med pædiatrisk perifer intravenøs kateterplacering ved hjælp af standardbehandling vs. ZingoTM i akutmodtagelsen
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme tilfredsheden blandt forældre og sygeplejersker til pædiatriske patienter med IV-kateterplacering i Akutmodtagelsen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere, om andelen af forældre, der er tilfredse med deres barns IV-anbringelsesprocedure, er højere efter introduktionen af Zingo sammenlignet med standardbehandling og at evaluere ændringer i plejepersonalets tilfredshed med at udføre IV-anbringelsesprocedurer efter brug af Zingo før IV-anbringelse sammenlignet med standardbehandling.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
200
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 55 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Pædiatriske patienter på Akutafdelingen, der kræver anbringelse af perifer IV-kateter.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- FASE A: Forælder til en pædiatrisk patient i alderen 3 til 18 år, som har behov for en perifer IV-placering på akutmodtagelsen
- Forældre skal kunne læse og forstå engelsk og give skriftligt informeret samtykke
- Forælder skal være til stede under IV-anbringelsen
- FASE B: Forælder deltog ikke i fase A
- Sygeplejerske har gennemført Zingo TM efteruddannelse forud for deltagelse
- Zingo bruges før udførelse af IV-placeringsproceduren
Ekskluderingskriterier:
- Forælder til patient med en alvorlig ustabil medicinsk eller psykologisk tilstand, der ville kompromittere deltagelse i undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
1: Livsstil
Observatonal
|
|
|
2: Livsstil
Observationel
|
0,5 mg lidocainhydrochlorid
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forældres tilfredshed med IV-anbringelsesproceduren
Tidsramme: 18 uger
|
18 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sygeplejerskens tilfredshed med at udføre IV-placering
Tidsramme: 18 uger
|
18 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2008
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. februar 2009
Studieafslutning (FORVENTET)
1. april 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. oktober 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. oktober 2008
Først opslået (SKØN)
3. oktober 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
25. maj 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. maj 2010
Sidst verificeret
1. november 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Sygdomsegenskaber
- Nødsituationer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-arytmimidler
- Depressive midler til centralnervesystemet
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Sensoriske systemagenter
- Bedøvelsesmidler
- Membrantransportmodulatorer
- Bedøvelsesmidler, lokale
- Spændingsstyret natriumkanalblokkere
- Natriumkanalblokkere
- Lidokain
Andre undersøgelses-id-numre
- 113-03P
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Intravenøs anbringelsesprocedure
-
Ankara Diskapi Training and Research HospitalAfsluttetEffektiv I-Gel Mask Airway Placement-teknikKalkun