Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zadowolenie z zakładania cewnika dożylnego u dzieci na oddziale ratunkowym

24 maja 2010 zaktualizowane przez: Anesiva, Inc.

Ocena satysfakcji rodziców i pielęgniarek związanych z umieszczeniem obwodowego cewnika dożylnego u dzieci z zastosowaniem standardowej opieki w porównaniu z ZingoTM na oddziale ratunkowym

Celem pracy jest określenie satysfakcji rodziców i pielęgniarek pacjentów pediatrycznych z założenia cewnika dożylnego w SOR.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem niniejszego badania jest ocena, czy odsetek rodziców zadowolonych z zabiegu umieszczenia kroplówki u dziecka jest wyższy po wprowadzeniu Zingo w porównaniu ze standardową opieką oraz ocena zmian zadowolenia personelu pielęgniarskiego z wykonania zabiegu umieszczenia kroplówki po zastosowaniu Zingo przed Umieszczenie IV w porównaniu ze standardową opieką.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci pediatryczni na oddziale ratunkowym wymagający umieszczenia obwodowego cewnika IV.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • FAZA A: Rodzic pacjenta pediatrycznego w wieku od 3 do 18 lat, który wymaga umieszczenia kroplówki obwodowej w SOR
  • Rodzic musi być w stanie czytać i rozumieć język angielski oraz wyrazić pisemną świadomą zgodę
  • Rodzic musi być obecny podczas umieszczania IV
  • FAZA B: Rodzic nie brał udziału w fazie A
  • Pielęgniarka ukończyła szkolenie w zakresie obsługi Zingo TM przed uczestnictwem
  • Zingo stosuje się przed wykonaniem procedury umieszczenia IV

Kryteria wyłączenia:

- Rodzic pacjenta z poważnym, niestabilnym stanem medycznym lub psychicznym, który mógłby zagrozić uczestnictwu w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
1: Styl życia
Obserwacyjny
2: Styl życia
Obserwacyjny
Behawioralne: Zingo TM (jednowodny chlorowodorek lidokainy) proszek do wstrzykiwań śródskórnych
0,5 mg chlorowodorku lidokainy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zadowolenie rodziców z procedury umieszczenia IV
Ramy czasowe: 18 tygodni
18 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zadowolenie pielęgniarek z wykonania umieszczenia IV
Ramy czasowe: 18 tygodni
18 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Anesiva, Inc.

Współpracownicy

Covance

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2008

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 lutego 2009

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 kwietnia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 października 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 października 2008

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

3 października 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

25 maja 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 maja 2010

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 113-03P

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj