Satisfacción con la Colocación de Catéter Intravenoso Pediátrico en el Departamento de Emergencias
24 de mayo de 2010 actualizado por: Anesiva, Inc.
Una evaluación de la satisfacción de los padres y las enfermeras asociada con la colocación de un catéter intravenoso periférico pediátrico utilizando el estándar de atención frente a ZingoTM en el departamento de emergencias
El propósito de este estudio es determinar la satisfacción de los padres y enfermeras de pacientes pediátricos con colocación de catéter intravenoso en el Departamento de Emergencia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los objetivos de este estudio son evaluar si la proporción de padres satisfechos con el procedimiento de colocación de IV de su hijo es mayor después de la introducción de Zingo en comparación con el estándar de atención y evaluar los cambios en la satisfacción del personal de enfermería con la realización de procedimientos de colocación de IV después de usar Zingo antes de Colocación IV en comparación con el estándar de atención.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 55 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes pediátricos en el Servicio de Urgencias que requieren la colocación de un catéter intravenoso periférico.
Descripción
Criterios de inclusión:
- FASE A: Padre de un paciente pediátrico de 3 a 18 años de edad que requiere una colocación de vía periférica en el Departamento de Emergencia
- Los padres deben poder leer y comprender inglés y proporcionar un consentimiento informado por escrito.
- El padre debe estar presente durante la colocación IV
- FASE B: El padre no participó en la Fase A
- La enfermera ha completado la capacitación en servicio de Zingo TM antes de la participación
- Zingo se usa antes de realizar el procedimiento de colocación IV
Criterio de exclusión:
- Padre de un paciente con una condición médica o psicológica inestable grave que comprometería la participación en el estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
1: estilo de vida
Observacional
|
|
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2: estilo de vida
De observación
|
0,5 mg de clorhidrato de lidocaína
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Satisfacción de los padres con el procedimiento de colocación IV
Periodo de tiempo: 18 semanas
|
18 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Satisfacción de la enfermera con la realización de la colocación IV
Periodo de tiempo: 18 semanas
|
18 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2008
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de febrero de 2009
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de abril de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de octubre de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de octubre de 2008
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
3 de octubre de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
25 de mayo de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de mayo de 2010
Última verificación
1 de noviembre de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Atributos de la enfermedad
- Emergencias
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiarrítmicos
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Agentes del sistema sensorial
- Anestésicos
- Moduladores de transporte de membrana
- Anestésicos Locales
- Bloqueadores de canales de sodio activados por voltaje
- Bloqueadores de canales de sodio
- Lidocaína
Otros números de identificación del estudio
- 113-03P
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