Satisfaction à l'égard du placement du cathéter intraveineux pédiatrique au service des urgences
24 mai 2010 mis à jour par: Anesiva, Inc.
Une évaluation de la satisfaction des parents et des infirmières associée au placement d'un cathéter intraveineux périphérique pédiatrique en utilisant la norme de soins par rapport au ZingoTM au service des urgences
Le but de cette étude est de déterminer la satisfaction des parents et des infirmières des patients pédiatriques avec le placement d'un cathéter intraveineux au service des urgences.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Description détaillée
Les objectifs de cette étude sont d'évaluer si la proportion de parents satisfaits de la procédure de placement intraveineux de leur enfant est plus élevée après l'introduction de Zingo par rapport à la norme de soins et d'évaluer les changements dans la satisfaction du personnel infirmier à l'égard de l'exécution des procédures de placement intraveineux après l'utilisation de Zingo avant Placement IV par rapport à la norme de soins.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 55 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients pédiatriques au service des urgences nécessitant la mise en place d'un cathéter IV périphérique.
La description
Critère d'intégration:
- PHASE A : Parent d'un patient pédiatrique âgé de 3 à 18 ans qui nécessite un placement intraveineux périphérique au service des urgences
- Le parent doit être capable de lire et de comprendre l'anglais et de fournir un consentement éclairé écrit
- Le parent doit être présent pendant le placement intraveineux
- PHASE B : Le parent n'a pas participé à la phase A
- L'infirmière a suivi la formation continue Zingo TM avant sa participation
- Zingo est utilisé avant d'effectuer la procédure de placement IV
Critère d'exclusion:
- Parent d'un patient présentant une condition médicale ou psychologique grave et instable qui compromettrait la participation à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
1 : Mode de vie
Observatoire
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2 : Mode de vie
Observationnel
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0,5 mg de chlorhydrate de lidocaïne
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Satisfaction des parents à l'égard de la procédure de placement intraveineux
Délai: 18 semaines
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18 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Satisfaction de l'infirmière à l'égard de la mise en place de l'intraveineuse
Délai: 18 semaines
|
18 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2008
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 février 2009
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 avril 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 octobre 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 octobre 2008
Première publication (ESTIMATION)
3 octobre 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
25 mai 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mai 2010
Dernière vérification
1 novembre 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Attributs de la maladie
- Urgences
- Effets physiologiques des médicaments
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents anti-arythmie
- Dépresseurs du système nerveux central
- Agents du système nerveux périphérique
- Agents du système sensoriel
- Anesthésiques
- Modulateurs de transport membranaire
- Anesthésiques locaux
- Bloqueurs de canaux sodiques voltage-dépendants
- Bloqueurs des canaux sodiques
- Lidocaïne
Autres numéros d'identification d'étude
- 113-03P
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