Soddisfazione per il posizionamento del catetere endovenoso pediatrico nel pronto soccorso
24 maggio 2010 aggiornato da: Anesiva, Inc.
Una valutazione della soddisfazione di genitori e infermiere associata al posizionamento del catetere endovenoso periferico pediatrico utilizzando lo standard di cura rispetto a ZingoTM nel dipartimento di emergenza
Lo scopo di questo studio è determinare la soddisfazione tra i genitori e gli infermieri di pazienti pediatrici con il posizionamento del catetere IV nel dipartimento di emergenza.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Gli obiettivi di questo studio sono valutare se la proporzione di genitori soddisfatti della procedura di collocamento IV del loro bambino è più alta dopo l'introduzione di Zingo rispetto allo standard di cura e valutare i cambiamenti nella soddisfazione del personale infermieristico nell'eseguire procedure di collocamento IV dopo aver utilizzato Zingo prima di Posizionamento IV rispetto allo standard di cura.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
200
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 55 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti pediatrici in Pronto Soccorso che richiedono il posizionamento di un catetere IV periferico.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- FASE A: Genitore di paziente pediatrico di età compresa tra i 3 e i 18 anni che richiede l'inserimento di una flebo periferica in Pronto Soccorso
- Il genitore deve essere in grado di leggere e comprendere l'inglese e fornire il consenso informato scritto
- Il genitore deve essere presente durante il collocamento IV
- FASE B: il genitore non ha partecipato alla fase A
- L'infermiere ha completato la formazione in servizio Zingo TM prima della partecipazione
- Zingo viene utilizzato prima di eseguire la procedura di posizionamento IV
Criteri di esclusione:
- Genitore di paziente con una grave condizione medica o psicologica instabile che comprometterebbe la partecipazione allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
1: stile di vita
Osservatorio
|
|
|
2: stile di vita
Osservativo
|
0,5 mg di lidocaina cloridrato
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Soddisfazione dei genitori per la procedura di collocamento IV
Lasso di tempo: 18 settimane
|
18 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Soddisfazione dell'infermiera per l'esecuzione del posizionamento IV
Lasso di tempo: 18 settimane
|
18 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2008
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 febbraio 2009
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 aprile 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 ottobre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 ottobre 2008
Primo Inserito (STIMA)
3 ottobre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
25 maggio 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 maggio 2010
Ultimo verificato
1 novembre 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Attributi della malattia
- Emergenze
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antiaritmici
- Depressori del sistema nervoso centrale
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Agenti del sistema sensoriale
- Anestetici
- Modulatori di trasporto a membrana
- Anestetici, Locali
- Bloccanti dei canali del sodio voltaggio-dipendenti
- Bloccanti dei canali del sodio
- Lidocaina
Altri numeri di identificazione dello studio
- 113-03P
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .