Tevredenheid over de plaatsing van intraveneuze katheters bij kinderen op de afdeling spoedeisende hulp
24 mei 2010 bijgewerkt door: Anesiva, Inc.
Een evaluatie van de tevredenheid van ouders en verpleegkundigen in verband met de plaatsing van pediatrische perifere intraveneuze katheters met behulp van zorgstandaard vs. ZingoTM op de afdeling spoedeisende hulp
Het doel van deze studie is om de tevredenheid te bepalen onder ouders en verpleegkundigen van pediatrische patiënten met IV-katheterplaatsing op de afdeling Spoedeisende Hulp.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De doelstellingen van deze studie zijn om te evalueren of het percentage ouders dat tevreden is met de IV-plaatsingsprocedure van hun kind hoger is na de introductie van Zingo in vergelijking met de standaardzorg en om veranderingen in de tevredenheid van het verplegend personeel te evalueren met het uitvoeren van IV-plaatsingsprocedures na het gebruik van Zingo voorafgaand aan IV-plaatsing vergeleken met zorgstandaard.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
200
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 55 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Pediatrische patiënten op de spoedeisende hulp die plaatsing van een perifere IV-katheter nodig hebben.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- FASE A: Ouder van een pediatrische patiënt in de leeftijd van 3 tot 18 jaar die een perifere IV-plaatsing op de afdeling Spoedeisende Hulp nodig heeft
- Ouders moeten Engels kunnen lezen en begrijpen en schriftelijke geïnformeerde toestemming kunnen geven
- Ouder moet aanwezig zijn tijdens de infuusplaatsing
- FASE B: Ouder nam niet deel aan fase A
- Verpleegkundige heeft voorafgaand aan deelname Zingo TM in-service training voltooid
- Zingo wordt gebruikt voorafgaand aan het uitvoeren van de infuusplaatsingsprocedure
Uitsluitingscriteria:
- Ouder van patiënt met een ernstige onstabiele medische of psychologische aandoening die deelname aan het onderzoek in gevaar zou kunnen brengen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
1: levensstijl
Observatie
|
|
|
2: levensstijl
Observationeel
|
0,5 mg lidocaïne hydrochloride
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Tevredenheid van de ouders met de IV-plaatsingsprocedure
Tijdsspanne: 18 weken
|
18 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verpleegkundige tevredenheid met het uitvoeren van IV-plaatsing
Tijdsspanne: 18 weken
|
18 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2008
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 februari 2009
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 april 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 oktober 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 oktober 2008
Eerst geplaatst (SCHATTING)
3 oktober 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
25 mei 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 mei 2010
Laatst geverifieerd
1 november 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Pathologische processen
- Ziekte attributen
- Spoedgevallen
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Middelen tegen aritmie
- Depressiva van het centrale zenuwstelsel
- Agenten van het perifere zenuwstelsel
- Sensorische systeemagenten
- Anesthesie
- Membraantransportmodulatoren
- Anesthesie, lokaal
- Spanningsafhankelijke natriumkanaalblokkers
- Natriumkanaalblokkers
- Lidocaïne
Andere studie-ID-nummers
- 113-03P
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .