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クライオスプレーアブレーション(tm)胸部患者登録

2015年6月23日 更新者:CSA Medical, Inc.
この研究の目的は、510K 承認後の CryoSpray Ablation™ システムで治療を受けた被験者に関する情報を収集および分析するための患者登録を作成することです。

調査の概要

詳細な説明

提案されたレジストリは、現在 CryoSpray Ablation™ を受けている患者を対象とした前向きの多施設研究です。 この研究には最大 50 の治験施設が参加します。

研究集団は、胸部疾患に対して CryoSpray Ablation™ システムで治療を受けている患者で構成されています。 登録された被験者は、データ収集のために署名された同意書を持っている必要があります。

研究の種類

観察的

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、CryoSpray Ablation™ システムで気道または胸部疾患の治療を受けた被験者で構成されています。

説明

包含基準:

CryoSpray Ablation™ システムで肺および胸部疾患の治療を受けている患者。

除外基準:

  • 胸部または気道の閉塞および疾患を有し、CryoSpray Ablation™ システムで治療を受けなかった被験者。
  • 18歳未満の被験者。
  • 被験者は同意を得ることができません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
この研究の主な目的は、最終治療から2年後の患者転帰の分析を可能にし、疾患の根絶、減少、グレードダウンにおける装置の有効性を推定することです。
時間枠:治療後2年
治療後2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:William Krimsky, M.D.、Franklin Square Hospital Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年4月1日

一次修了 (実際)

2009年4月1日

研究の完了 (実際)

2009年4月1日

試験登録日

最初に提出

2008年11月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年11月4日

最初の投稿 (見積もり)

2008年11月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年6月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年6月23日

最終確認日

2015年6月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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