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CryoSpray 消融 (tm) 胸部患者登记处

2015年6月23日 更新者:CSA Medical, Inc.
本研究的目的是创建一个患者登记表,以收集和分析有关在 510K 批准后接受 CryoSpray Ablation™ 系统治疗的受试者的信息。

研究概览

详细说明

拟议的注册是一项针对目前正在接受 CryoSpray Ablation™ 治疗的患者的前瞻性、多中心研究。 最多 50 个研究地点将参与这项研究。

研究人群包括正在接受 CryoSpray Ablation™ 系统治疗胸部疾病的患者。 登记的受试者必须有一份签署的数据收集同意书。

研究类型

观察性的

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群包括在气道中接受 CryoSpray Ablation™ 系统治疗或胸部疾病的受试者。

描述

纳入标准:

正在接受 CryoSpray Ablation™ 系统治疗肺部和胸部疾病的患者。

排除标准:

  • 未使用 CryoSpray Ablation™ 系统治疗的患有胸部或气道阻塞和疾病的受试者。
  • 受试者未满 18 岁。
  • 受试者无法提供同意。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
该研究的主要目标是在最终治疗后 2 年对患者结果进行分析,并估计该设备在根除、减少和降低疾病等级方面的有效性。
大体时间:治疗后 2 年
治疗后 2 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:William Krimsky, M.D.、Franklin Square Hospital Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年4月1日

初级完成 (实际的)

2009年4月1日

研究完成 (实际的)

2009年4月1日

研究注册日期

首次提交

2008年11月4日

首先提交符合 QC 标准的

2008年11月4日

首次发布 (估计)

2008年11月5日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年6月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年6月23日

最后验证

2015年6月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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