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CryoSpray Ablation(tm) 흉부 환자 등록

2015년 6월 23일 업데이트: CSA Medical, Inc.
이 연구의 목적은 510K 승인 이후 CryoSpray Ablation™ 시스템으로 치료된 피험자에 대한 정보를 수집하고 분석하기 위해 환자 레지스트리를 만드는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

제안된 레지스트리는 현재 CryoSpray Ablation™을 받고 있는 환자에 대한 전향적 다중 센터 연구입니다. 최대 50개의 조사 사이트가 이 연구에 참여할 것입니다.

연구 모집단은 흉부 질환에 대해 CryoSpray Ablation™ 시스템으로 치료를 받고 있는 환자로 구성됩니다. 등록된 피험자는 데이터 수집을 위해 서명된 동의서가 있어야 합니다.

연구 유형

관찰

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 기도에서 또는 흉부 질환에 대해 CryoSpray Ablation™ 시스템으로 치료받은 피험자로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

폐 및 흉부 질환에 대해 CryoSpray Ablation™ 시스템으로 치료 중인 환자.

제외 기준:

  • CryoSpray Ablation™ 시스템으로 치료받지 않은 흉부 또는 기도 폐쇄 및 질병이 있는 피험자.
  • 18세 미만의 피험자.
  • 동의를 제공할 수 없는 피험자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
이 연구의 주요 목적은 최종 치료 후 2년 후 환자 결과 분석을 가능하게 하고 질병의 근절, 감소 및 다운그레이드에서 장치의 효과를 추정하는 것입니다.
기간: 치료 후 2년
치료 후 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: William Krimsky, M.D., Franklin Square Hospital Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 11월 4일

처음 게시됨 (추정)

2008년 11월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 6월 23일

마지막으로 확인됨

2015년 6월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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