このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Optimal Strategy for Side Branch Stenting in Coronary Bifurcation Lesion

2013年2月12日 更新者:Hyeon-Cheol Gwon、Samsung Medical Center
The purpose of this study is to establish the optimal strategy for side branch stenting in coronary bifurcation lesion.

調査の概要

詳細な説明

The purpose of this study is to evaluate the relative efficacy and safety of conservative strategy compared to aggressive strategy for side branch stenting in coronary bifurcation lesion.

研究の種類

介入

入学 (実際)

258

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国、135-710
        • Samsung Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Parent vessel diameter stenosis > 75%
  • Parent vessel diameter stenosis 50% - 75% with angina and/or objective evidence of ischemia in the non-invasive stress test
  • The reference diameter of both branches more than 2.3 mm by visual estimation

Exclusion Criteria:

  • Cardiogenic shock
  • ST-elevation myocardial infarction within 48 hours of symptom onset
  • Left ventricular dysfunction (echocardiographic left ventricular ejection fraction < 25%)
  • Graft vessels
  • Patients who have to receive clopidogrel due to other conditions
  • Patients who have to receive warfarin, cilostazol or other antiplatelet therapy
  • Hypersensitivity to clopidogrel or aspirin
  • Expectant survival less than 1 year
  • Women who plan to become pregnant
  • Patients with bleeding diathesis (coagulopathy, thrombocytopenia or platelet dysfunction, Gastrointestinal or genitourinary bleeding within the prior 3 months)
  • Patients who are actively participating in another drug or device investigational study, which have not completed the primary endpoint follow-up period.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Conservative strategy
  • Main vessel stenting was performed.
  • Side branch ballooning and kissing ballooning were done if Thrombolysis In Myocardial Infarction (TIMI) flow <3 in the side branch after main vessel stenting in non-left main bifurcation (non-LM) subgroup, and diameter stenosis (DS) >75% in LM subgroup.
  • Side branch stenting was performed if TIMI flow <3 in the Side branch after ballooning in non-LM subgroup, and DS >50% or dissection in the Side branch after ballooning in LM subgroup.
実験的:Aggressive strategy
  • Main vessel was performed.
  • Side branch ballooning and kissing ballooning were done if DS >75% in the side branch after main vessel stenting in non-LM subgroup, and DS >50% in LM subgroup.
  • Side branch stenting was performed if DS >50% in the side branch after ballooning in non-LM subgroup, and DS >30% or dissection in the side branch after ballooning in LM subgroup.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Target vessel failure (TVF)
時間枠:12 months
composite of cardiac death, myocardial infarction, target vessel revascularization
12 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Cardiac death
時間枠:12 months
All deaths were considered cardiac unless a definite non-cardiac cause could be established.
12 months
Myocardial infarction (MI)
時間枠:12 months
MI was defined as elevated cardiac enzymes (troponin or MB fraction of creatine kinase, CK-MB) more than the upper limit of the normal value with ischemic symptoms or electrocardiography findings indicative of ischemia that was not related to the index procedure.
12 months
Target vessel revascularization (TVR)
時間枠:12 months
TVR was repeat revascularization of the target vessel by PCI or bypass graft surgery.
12 months
Target lesion revascularization (TLR)
時間枠:12 months
TLR was defined as repeat PCI of the lesion within 5 mm of stent deployment or bypass graft surgery of the target vessel.
12 months
Stent thrombosis
時間枠:12 months
Stent thrombosis was assessed based on the definitions of the Academic Research Consortium as definite, probable, or possible stent thrombosis.
12 months
Periprocedural enzyme elevation
時間枠:during the hospitalization
Periprocedural enzyme elevation was defined as a rise in CK-MB ≥3 times the upper normal limit after the index procedure.
during the hospitalization
the incidence of binary angiographic restenosis in the main branch and side branch
時間枠:9 months
as measured by 9-month quantitative coronary analysis
9 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Hyeon-Cheol Gwon, MD,PhD、Samsung Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年11月1日

一次修了 (実際)

2012年1月1日

研究の完了 (実際)

2012年2月1日

試験登録日

最初に提出

2008年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年11月17日

最初の投稿 (見積もり)

2008年11月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年2月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年2月12日

最終確認日

2013年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

冠動脈疾患の臨床試験

  • Adelphi Values LLC
    Blueprint Medicines Corporation
    完了
    肥満細胞性白血病 (MCL) | 攻撃的な全身性肥満細胞症 (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | くすぶり全身性肥満細胞症 (SSM) | 無痛性全身性肥満細胞症 (ISM) ISM サブグループが完全に募集されました
    アメリカ
3
購読する