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一般医療現場におけるうつ病治療

2014年8月26日 更新者:Mildred Vera、University of Puerto Rico
この研究の目的は、臨床転帰を改善し、一般の医療現場でのうつ病治療を増やすことを目的とした、うつ病の新しい疾患管理モデルである共同うつ病管理プログラム (CDMP) の効果を調べることでした。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

うつ病の新しい治療法から恩恵を受ける可能性がある臨床的にうつ病の人は、治療を受けられないことがよくあります。 うつ病は2010年までに世界で障害の第2位の原因になると予測されているため、治療率の低さは特に懸念されています。 近年、大うつ病はプライマリケア患者に対する数多くの介入研究の焦点となっている。 しかし、うつ病治療のための質の高い介入モデルの開発とテストは進歩しているにもかかわらず、ラテン系アメリカ人に対する介入の有効性についてはほとんど知られていません。 両グループのうつ病の発症率はほぼ同じであるにもかかわらず、ラテン系アメリカ人は白人よりもうつ病の治療を受ける可能性が低いため、これは重要です。 公衆衛生上の主要な課題は、社会のすべてのグループがうつ病治療における介入開発の利点を利用できるようにすることです。 最初のステップとして、私たちはプエルトリコ人に対する質の高いうつ病介入の影響を調査しました。 具体的な目的は次のとおりです。

  1. 一般医療現場におけるプエルトリコ患者のうつ病症状の軽減、生活の質の改善、健康関連の機能障害の軽減における共同うつ病管理プログラムの効果を調査する。
  2. 共同うつ病管理プログラムが、一般医療現場におけるプエルトリコ人患者の治療に対する満足度を向上させ、うつ病治療への障壁を軽減するのに効果的であるかどうかを判断する。

この研究では、ランダム化された実験計画が採用されました。 一般医療を受けているうつ病患者は、2つの状態のいずれかに割り当てられ、80人がうつ病管理プログラムを受け、80人が通常通りの治療を受けました。 すべての被験者はベースライン、第 8 週、第 16 週、および第 24 週に評価を完了しました。 私たちの全体的なプログラム目標は、うつ病患者が治療を受けられる可能性を高め、プエルトリコのコミュニティが大うつ病治療の進歩を利用できるようにすることでした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

179

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 大うつ病の臨床基準を満たす18歳以上の患者。

除外基準:

  • 妊娠中、妊娠の計画中、授乳中、または産後3か月以内
  • 重度の認知障害
  • 現在進行中の精神科治療
  • 今後6か月間、治験クリニックを主な医療源として使用する予定はない
  • 双極性障害または精神病の病歴
  • 急性自殺リスクが高いと臨床的に判断された人
  • 不安定または生命を脅かす病状

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:共同治療、通常通りの治療

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
うつ
時間枠:2ヶ月
2ヶ月
健康関連の機能障害
時間枠:2ヶ月
2ヶ月
生活の質
時間枠:2ヶ月
2ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ケアに対する満足度
時間枠:2ヶ月
2ヶ月
治療に対する障壁
時間枠:2ヶ月
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mildred Vera, Ph.D.、University of Puerto Rico
  • スタディディレクター:Deborah Juarbe, Ph.D.、University of Puerto Rico

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年8月1日

一次修了 (実際)

2008年4月1日

研究の完了 (実際)

2008年4月1日

試験登録日

最初に提出

2008年11月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年11月24日

最初の投稿 (見積もり)

2008年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年8月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年8月26日

最終確認日

2014年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • S06GM008224 (NIH(アメリカ国立衛生研究所))

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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