一般医療現場におけるうつ病治療
調査の概要
詳細な説明
うつ病の新しい治療法から恩恵を受ける可能性がある臨床的にうつ病の人は、治療を受けられないことがよくあります。 うつ病は2010年までに世界で障害の第2位の原因になると予測されているため、治療率の低さは特に懸念されています。 近年、大うつ病はプライマリケア患者に対する数多くの介入研究の焦点となっている。 しかし、うつ病治療のための質の高い介入モデルの開発とテストは進歩しているにもかかわらず、ラテン系アメリカ人に対する介入の有効性についてはほとんど知られていません。 両グループのうつ病の発症率はほぼ同じであるにもかかわらず、ラテン系アメリカ人は白人よりもうつ病の治療を受ける可能性が低いため、これは重要です。 公衆衛生上の主要な課題は、社会のすべてのグループがうつ病治療における介入開発の利点を利用できるようにすることです。 最初のステップとして、私たちはプエルトリコ人に対する質の高いうつ病介入の影響を調査しました。 具体的な目的は次のとおりです。
- 一般医療現場におけるプエルトリコ患者のうつ病症状の軽減、生活の質の改善、健康関連の機能障害の軽減における共同うつ病管理プログラムの効果を調査する。
- 共同うつ病管理プログラムが、一般医療現場におけるプエルトリコ人患者の治療に対する満足度を向上させ、うつ病治療への障壁を軽減するのに効果的であるかどうかを判断する。
この研究では、ランダム化された実験計画が採用されました。 一般医療を受けているうつ病患者は、2つの状態のいずれかに割り当てられ、80人がうつ病管理プログラムを受け、80人が通常通りの治療を受けました。 すべての被験者はベースライン、第 8 週、第 16 週、および第 24 週に評価を完了しました。 私たちの全体的なプログラム目標は、うつ病患者が治療を受けられる可能性を高め、プエルトリコのコミュニティが大うつ病治療の進歩を利用できるようにすることでした。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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San Juan、プエルトリコ、00936
- University of Puerto Rico
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 大うつ病の臨床基準を満たす18歳以上の患者。
除外基準:
- 妊娠中、妊娠の計画中、授乳中、または産後3か月以内
- 重度の認知障害
- 現在進行中の精神科治療
- 今後6か月間、治験クリニックを主な医療源として使用する予定はない
- 双極性障害または精神病の病歴
- 急性自殺リスクが高いと臨床的に判断された人
- 不安定または生命を脅かす病状
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:共同治療、通常通りの治療
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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うつ
時間枠:2ヶ月
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2ヶ月
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健康関連の機能障害
時間枠:2ヶ月
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2ヶ月
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生活の質
時間枠:2ヶ月
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2ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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ケアに対する満足度
時間枠:2ヶ月
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2ヶ月
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治療に対する障壁
時間枠:2ヶ月
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2ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Mildred Vera, Ph.D.、University of Puerto Rico
- スタディディレクター:Deborah Juarbe, Ph.D.、University of Puerto Rico
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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