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一般医疗环境中的抑郁症治疗

2014年8月26日 更新者:Mildred Vera、University of Puerto Rico
本研究的目的是检查一种新的抑郁症疾病管理模型的效果,即协作抑郁症管理计划 (CDMP),旨在改善临床结果并增加一般医疗环境中的抑郁症治疗。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

可以从新的抑郁症治疗中获益的临床抑郁症患者通常得不到治疗。 低治疗率尤其令人担忧,因为预计到 2010 年抑郁症将成为全球第二大残疾原因。 近年来,重度抑郁症一直是针对初级保健患者的众多干预研究的焦点。 然而,尽管抑郁症治疗质量干预模型的开发和测试取得了进展,但人们对拉丁美洲人干预的有效性知之甚少。 这很重要,因为拉丁美洲人比白人更不可能接受抑郁症治疗,尽管两组的抑郁症发生率相似。 一个主要的公共卫生挑战是让社会所有群体都能从抑郁症治疗的干预发展中获益。 作为第一步,我们检查了对波多黎各人进行高质量抑郁症干预的影响。 具体目标是:

  1. 旨在检查协作抑郁症管理计划在一般医疗环境中减少波多黎各患者的抑郁症状、改善生活质量和减少与健康相关的功能障碍方面的效果。
  2. 确定协作抑郁症管理计划是否有效提高普通医疗环境中波多黎各患者对护理的满意度并减少抑郁症治疗的障碍。

本研究采用随机实验设计。 接受一般医疗护理的抑郁症患者被分配到两种情况之一:80 名接受抑郁症管理计划,80 名接受常规治疗。 所有受试者在基线、第 8 周、第 16 周和第 24 周完成评估。 我们的总体规划目标是增加抑郁症患者接受治疗的可能性,并为波多黎各社区提供重度抑郁症治疗方面的进展。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

179

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • San Juan、波多黎各、00936
        • University of Puerto Rico

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 符合重度抑郁症临床标准的 18 岁或以上患者。

排除标准:

  • 怀孕、计划怀孕、哺乳或产后不到 3 个月
  • 严重认知障碍
  • 持续的精神治疗
  • 不打算在接下来的六个月内将研究诊所用作主要的医疗保健来源
  • 双相情感障碍或精神病史
  • 那些被临床判断为具有高急性自杀风险的人
  • 不稳定或危及生命的医疗状况

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:协同护理,照常治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
沮丧
大体时间:2个月
2个月
与健康相关的功能障碍
大体时间:2个月
2个月
生活质量
大体时间:2个月
2个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
护理满意度
大体时间:2个月
2个月
治疗障碍
大体时间:2个月
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mildred Vera, Ph.D.、University of Puerto Rico
  • 研究主任:Deborah Juarbe, Ph.D.、University of Puerto Rico

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2004年8月1日

初级完成 (实际的)

2008年4月1日

研究完成 (实际的)

2008年4月1日

研究注册日期

首次提交

2008年11月24日

首先提交符合 QC 标准的

2008年11月24日

首次发布 (估计)

2008年11月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年8月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年8月26日

最后验证

2014年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • S06GM008224 (NIH)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

协同护理的临床试验

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