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タイの喘息患者の維持および緩和療法のためのブデソニド/フォルモテロール

2010年12月2日 更新者:AstraZeneca

維持療法および緩和療法のためのブデソニド/フォルモテロール:タイの一般診療における持続性喘息患者の薬物使用評価

この研究の目的は、通常のケア環境における維持療法および緩和療法としてのブデソニド/ホルモテロールの誤用、つまり過剰使用と過小使用の発生率を調べることです。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1020

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Buriram、タイ
        • Research Site
      • Chanthaburi、タイ
        • Research Site
      • Chiang Mai、タイ
        • Research Site
      • Mahasarakham、タイ
        • Research Site
      • Nakhon Phanom、タイ
        • Research Site
      • Nakhon Srithammarat、タイ
        • Research Site
      • Nakhonpathom、タイ
        • Research Site
      • Phattalung、タイ
        • Research Site
      • Phitsanulok、タイ
        • Research Site
      • Rayong、タイ
        • Research Site
      • Roi Et、タイ
        • Research Site
      • Samutsakhon、タイ
        • Research Site
      • Surat Thani、タイ
        • Research Site
      • Trang、タイ
        • Research Site

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

持続性喘息を確立し、現在 Symbicort SMART で 3 か月以上治療されている 12 歳以上の患者。

説明

包含基準:

  • 確立された持続性喘息
  • 現在、Symbicort SMART による治療を 3 か月以上行っている

除外基準:

  • 現在参加している、または過去30日以内に治験化合物を用いた研究に参加したことがある
  • 現在の慢性閉塞性肺疾患(COPD)の診断
  • 年間10パック以上喫煙した

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
患者あたりのブデソニド/ホルモテロールの使用数
時間枠:調査日当日
調査日当日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Bandit Thinkhamrop, PhD.、Department of Biostatistics and Demography, Faculty of Public Health, Khon Kaen University
  • 主任研究者:Watchara Boonsawat, MD, PhD、Department of Medicine, Faculty of Medicine, Khon Kaen University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年5月1日

研究の完了 (実際)

2009年11月1日

試験登録日

最初に提出

2008年12月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年12月1日

最初の投稿 (見積もり)

2008年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年12月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年12月2日

最終確認日

2010年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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