Budezonid/Formoterol fenntartó és enyhítő terápia asztmás betegek körében Thaiföldön
2010. december 2. frissítette: AstraZeneca
Budezonid/Formoterol fenntartó és enyhítő terápiához: Gyógyszerhasználat értékelése a thaiföldi általános praxisban állandó asztmás betegek körében
Ennek a vizsgálatnak az a célja, hogy meghatározza a Budezonid/formoterol helytelen használatának, azaz túl- és alulhasználatának előfordulási gyakoriságát fenntartó és enyhítő terápia céljából szokásos gondozási körülmények között.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
1020
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Buriram, Thaiföld
- Research Site
-
Chanthaburi, Thaiföld
- Research Site
-
Chiang Mai, Thaiföld
- Research Site
-
Mahasarakham, Thaiföld
- Research Site
-
Nakhon Phanom, Thaiföld
- Research Site
-
Nakhon Srithammarat, Thaiföld
- Research Site
-
Nakhonpathom, Thaiföld
- Research Site
-
Phattalung, Thaiföld
- Research Site
-
Phitsanulok, Thaiföld
- Research Site
-
Rayong, Thaiföld
- Research Site
-
Roi Et, Thaiföld
- Research Site
-
Samutsakhon, Thaiföld
- Research Site
-
Surat Thani, Thaiföld
- Research Site
-
Trang, Thaiföld
- Research Site
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
12 év és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
12 éves vagy idősebb beteg, akinél tartós asztma alakult ki, és jelenleg 3 hónapig vagy tovább Symbicort SMART-tal kezelték.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Kialakult tartós asztma
- Jelenleg Symbicort SMART-tal kezelik 3 hónapig vagy tovább
Kizárási kritériumok:
- jelenleg részt vett egy vizsgálati vegyülettel végzett vizsgálatban vagy az elmúlt 30 napban részt vett abban
- a krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) jelenlegi diagnózisa
- több mint 10 csomagéven keresztül szívott
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A budezonid/formoterol használatának száma betegenként
Időkeret: A felmérés időpontjában
|
A felmérés időpontjában
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Bandit Thinkhamrop, PhD., Department of Biostatistics and Demography, Faculty of Public Health, Khon Kaen University
- Kutatásvezető: Watchara Boonsawat, MD, PhD, Department of Medicine, Faculty of Medicine, Khon Kaen University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2009. május 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2009. november 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2008. december 1.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2008. december 1.
Első közzététel (Becslés)
2008. december 2.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2010. december 3.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. december 2.
Utolsó ellenőrzés
2010. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- NIS-RTH-SYM-2008/1
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .