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Budesonid/Formoterol zur Erhaltungs- und Entlastungstherapie bei Asthmapatienten in Thailand

2. Dezember 2010 aktualisiert von: AstraZeneca

Budesonid/Formoterol zur Erhaltungs- und Entlastungstherapie: Eine Bewertung des Medikamentengebrauchs bei Patienten mit persistierendem Asthma in der Allgemeinmedizin in Thailand

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Häufigkeit von Missbrauch, d. h. Über- und Untergebrauch, von Budesonid/Formoterol zur Erhaltungs- und Bedarfstherapie in der Regelversorgung zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1020

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Thailand
      • Buriram, Thailand
        • Research Site
      • Chanthaburi, Thailand
        • Research Site
      • Chiang Mai, Thailand
        • Research Site
      • Mahasarakham, Thailand
        • Research Site
      • Nakhon Phanom, Thailand
        • Research Site
      • Nakhon Srithammarat, Thailand
        • Research Site
      • Nakhonpathom, Thailand
        • Research Site
      • Phattalung, Thailand
        • Research Site
      • Phitsanulok, Thailand
        • Research Site
      • Rayong, Thailand
        • Research Site
      • Roi Et, Thailand
        • Research Site
      • Samutsakhon, Thailand
        • Research Site
      • Surat Thani, Thailand
        • Research Site
      • Trang, Thailand
        • Research Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patient im Alter von 12 Jahren oder älter, bei dem anhaltendes Asthma diagnostiziert wurde und der derzeit 3 ​​Monate oder länger mit Symbicort SMART behandelt wird.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Feststehendes anhaltendes Asthma
  • Derzeit seit 3 ​​Monaten oder länger mit Symbicort SMART behandelt

Ausschlusskriterien:

  • Sie nehmen derzeit an einer Studie mit einem Prüfpräparat teil oder haben innerhalb der letzten 30 Tage daran teilgenommen
  • aktuelle Diagnose einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD)
  • mehr als 10 Packungen pro Jahr geraucht

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Budesonid/Formoterol-Konsum pro Patient
Zeitfenster: Am Befragungstermin
Am Befragungstermin

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

AstraZeneca

Ermittler

  • Hauptermittler: Bandit Thinkhamrop, PhD., Department of Biostatistics and Demography, Faculty of Public Health, Khon Kaen University
  • Hauptermittler: Watchara Boonsawat, MD, PhD, Department of Medicine, Faculty of Medicine, Khon Kaen University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Dezember 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Dezember 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Dezember 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. Dezember 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Dezember 2010

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NIS-RTH-SYM-2008/1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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