Budesonide/formoterolo per la terapia di mantenimento e sollievo tra i pazienti con asma in Thailandia
2 dicembre 2010 aggiornato da: AstraZeneca
Budesonide/Formoterolo per la terapia di mantenimento e di sollievo: una valutazione dell'uso di farmaci tra i pazienti con asma persistente nella medicina generale in Tailandia
Lo scopo di questo studio è determinare l'incidenza dell'uso improprio, vale a dire uso eccessivo e sottouso, di budesonide/formoterolo per la terapia di mantenimento e al bisogno in un contesto di cure abituali.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
1020
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Buriram, Tailandia
- Research Site
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Chanthaburi, Tailandia
- Research Site
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Chiang Mai, Tailandia
- Research Site
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Mahasarakham, Tailandia
- Research Site
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Nakhon Phanom, Tailandia
- Research Site
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Nakhon Srithammarat, Tailandia
- Research Site
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Nakhonpathom, Tailandia
- Research Site
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Phattalung, Tailandia
- Research Site
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Phitsanulok, Tailandia
- Research Site
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Rayong, Tailandia
- Research Site
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Roi Et, Tailandia
- Research Site
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Samutsakhon, Tailandia
- Research Site
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Surat Thani, Tailandia
- Research Site
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Trang, Tailandia
- Research Site
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
12 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Paziente di età pari o superiore a 12 anni che ha manifestato asma persistente e attualmente in trattamento con Symbicort SMART per 3 mesi o più.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Asma persistente stabilito
- Attualmente in trattamento con Symbicort SMART per 3 mesi o più
Criteri di esclusione:
- stanno attualmente partecipando o hanno partecipato a uno studio con un composto sperimentale negli ultimi 30 giorni
- diagnosi attuale di broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
- fumava più di 10 pacchetti all'anno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Numero di uso di budesonide/formoterolo per paziente
Lasso di tempo: Alla data del sondaggio
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Alla data del sondaggio
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Bandit Thinkhamrop, PhD., Department of Biostatistics and Demography, Faculty of Public Health, Khon Kaen University
- Investigatore principale: Watchara Boonsawat, MD, PhD, Department of Medicine, Faculty of Medicine, Khon Kaen University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 dicembre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 dicembre 2008
Primo Inserito (Stima)
2 dicembre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
3 dicembre 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 dicembre 2010
Ultimo verificato
1 dicembre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NIS-RTH-SYM-2008/1
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