布地奈德/福莫特罗用于泰国哮喘患者的维持和缓解治疗
2010年12月2日 更新者：AstraZeneca
用于维持和缓解治疗的布地奈德/福莫特罗：泰国全科医生持续性哮喘患者的药物使用评估
本研究的目的是确定在常规护理环境中滥用布地奈德/福莫特罗进行维持和缓解治疗的发生率，即过度使用和使用不足。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
1020
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Buriram、泰国
- Research Site
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Chanthaburi、泰国
- Research Site
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Chiang Mai、泰国
- Research Site
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Mahasarakham、泰国
- Research Site
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Nakhon Phanom、泰国
- Research Site
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Nakhon Srithammarat、泰国
- Research Site
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Nakhonpathom、泰国
- Research Site
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Phattalung、泰国
- Research Site
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Phitsanulok、泰国
- Research Site
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Rayong、泰国
- Research Site
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Roi Et、泰国
- Research Site
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Samutsakhon、泰国
- Research Site
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Surat Thani、泰国
- Research Site
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Trang、泰国
- Research Site
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
12年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
患有持续性哮喘且目前接受 Symbicort SMART 治疗 3 个月或更长时间的 12 岁或以上患者。
描述
纳入标准：
- 确诊为持续性哮喘
- 目前正在接受 Symbicort SMART 治疗 3 个月或更长时间
排除标准：
- 在过去 30 天内目前正在或曾经参与过使用试验性化合物进行的研究
- 目前对慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的诊断
- 吸烟超过 10 包年
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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每位患者使用布地奈德/福莫特罗的次数
大体时间：在调查日
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在调查日
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Bandit Thinkhamrop, PhD.、Department of Biostatistics and Demography, Faculty of Public Health, Khon Kaen University
- 首席研究员：Watchara Boonsawat, MD, PhD、Department of Medicine, Faculty of Medicine, Khon Kaen University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年5月1日
研究完成 (实际的)
2009年11月1日
研究注册日期
首次提交
2008年12月1日
首先提交符合 QC 标准的
2008年12月1日
首次发布 (估计)
2008年12月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年12月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年12月2日
最后验证
2010年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.