태국 천식 환자의 유지 및 완화 요법을 위한 부데소니드/포르모테롤
2010년 12월 2일 업데이트: AstraZeneca
유지 및 완화 요법을 위한 Budesonide/Formoterol: 태국의 일반 진료에서 지속성 천식 환자의 약물 사용 평가
이 연구의 목적은 일상 관리 환경에서 유지 및 완화 요법을 위한 Budesonide/formoterol의 오용, 즉 과용 및 과소 사용 발생률을 결정하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
1020
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Buriram, 태국
- Research Site
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Chanthaburi, 태국
- Research Site
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Chiang Mai, 태국
- Research Site
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Mahasarakham, 태국
- Research Site
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Nakhon Phanom, 태국
- Research Site
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Nakhon Srithammarat, 태국
- Research Site
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Nakhonpathom, 태국
- Research Site
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Phattalung, 태국
- Research Site
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Phitsanulok, 태국
- Research Site
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Rayong, 태국
- Research Site
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Roi Et, 태국
- Research Site
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Samutsakhon, 태국
- Research Site
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Surat Thani, 태국
- Research Site
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Trang, 태국
- Research Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
12세 이상으로 지속성 천식이 발생하고 현재 Symbicort SMART로 3개월 이상 치료 중인 환자.
설명
포함 기준:
- 지속성 천식 확립
- 현재 Symbicort SMART로 3개월 이상 치료 중
제외 기준:
- 현재 참여 중이거나 지난 30일 이내에 연구 화합물 연구에 참여
- 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)의 현재 진단
- 10갑년 이상 흡연
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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환자당 부데소니드/포르모테롤 사용 횟수
기간: 설문조사 당일
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설문조사 당일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Bandit Thinkhamrop, PhD., Department of Biostatistics and Demography, Faculty of Public Health, Khon Kaen University
- 수석 연구원: Watchara Boonsawat, MD, PhD, Department of Medicine, Faculty of Medicine, Khon Kaen University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 12월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 12월 1일
처음 게시됨 (추정)
2008년 12월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 12월 2일
마지막으로 확인됨
2010년 12월 1일
추가 정보
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