このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Neurovascular Coupling in Patients With Open Angle Glaucoma

2014年11月20日 更新者:Medical University of Vienna

A variety of studies demonstrate that ocular blood flow is altered in glaucoma. Various animal and human studies have shown an increase in retinal and optic nerve head blood flow in response to diffuse luminance flicker. Based on studies with ERG, this effect has been attributed to augmented activity in the retinal ganglion cells and associated axons indicating a coupling mechanism between neuronal activity and retinal blood flow. Whereas a variety of studies have confirmed these effects, the knowledge about this coupling in the retina of patients with glaucoma is sparse.

Recently the investigators could show that flicker induced vasodilatation is blunted in patients with open angle glaucoma. However, the investigators results are limited by the fact that only data about retinal vessel diameters, not blood flow per se, are available. The further development of the investigators current flicker stimulation technique now allows us to determine blood flow velocity during flicker stimulation. Thus, in the current study, the investigators set out to determine whether this blood flow response is impaired in patients with glaucoma as compared to those in healthy volunteers and whether this is related to altered neural activity.

The study objective was, to investigate whether the blood flow response to flicker stimulation is altered in patients with glaucoma.

調査の概要

状態

終了しました

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Vienna、オーストリア、1090
        • Department of Clinical Pharmacology, Meical University of Vienna, Austria

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Men and women aged between 20 and 80 years.
  • Normal findings in the medical history and physical examination unless the investigator considers an abnormality to be clinically irrelevant.
  • Inclusion criteria of patients are open angle glaucoma.
  • Men and women will be included in equal parts. A pregnancy test will be performed at screening.
  • Ametropia of less than 3 diopters and anisometropia of less than 1 diopter.

Exclusion Criteria:

  • Treatment with vasoactive drugs.
  • Presence of intraocular pathology other than open angle glaucoma.
  • Presence of ocular hypertension or PEX (pseudoexfoliation) glaucoma
  • History or family history of epilepsy.
  • Pregnancy.
  • Diabetes mellitus.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
a
15 male and 15 female patients with glaucoma
non-invasive haemodynamic measurements of retinal vessel diameters, laser Doppler flowmetry and laser Doppler velocimetry
b
30 sex matched healthy volunteers
non-invasive haemodynamic measurements of retinal vessel diameters, laser Doppler flowmetry and laser Doppler velocimetry

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Retinal blood velocity (laser Doppler velocimetry)
時間枠:measurements done only once on the studyday
measurements done only once on the studyday
Retinal arterial and venous diameter (Retinal vessel analyzer)
時間枠:measurements done only once on the studyday
measurements done only once on the studyday
Optic nerve head blood flow (laser Doppler flowmetry)
時間枠:measurements done only once on the studyday
measurements done only once on the studyday
Latency and amplitude (pattern ERG)
時間枠:measurements done only once on the studyday
measurements done only once on the studyday

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Mean arterial pressure
時間枠:measurements done only once on the studyday
measurements done only once on the studyday

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Gabriele Fuchsjäger Mayrl, MD、Department of Clinical Pharmacology, Meical University of Vienna

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年10月1日

一次修了 (実際)

2007年4月1日

研究の完了 (実際)

2012年5月1日

試験登録日

最初に提出

2008年7月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年12月18日

最初の投稿 (見積もり)

2008年12月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年11月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年11月20日

最終確認日

2014年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • OPHT-200104

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する