重要臓器の回復に対する拍動性心肺バイパス (CPB) の影響
2026年4月7日 更新者：Akif Undar、Milton S. Hershey Medical Center
重要臓器の回復に対する拍動性CPBの影響
この調査研究は、小児患者の開胸手術中に心肺バイパス手術が重要な器官（脳、心臓、肺、腎臓）に与える影響に関するものです。 心肺バイパスを必要とする手術で使用される心臓ポンプは 2 種類あります。 1 つは継続的に血液を体内に送り出し、もう 1 つは繰り返しパルスで血液を送り出します。 どちらのポンプも FDA によって臨床使用が承認されています。 施設の 90% は依然として非拍動流を使用していますが、一部の研究では、手術中に拍動流を使用することに利点がある可能性があることが示されています。
研究者らは、重要な器官（脳、心臓、肺、腎臓）が、ある方法に対する反応と他の方法に対する反応が異なるかどうかを知りたいと考えています。 ハーシー医療センターでは約300人の子供たちがこの研究に参加する。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Hershey、Pennsylvania、アメリカ、17033
- Penn State College of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1日～17年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
心臓手術のためにCPBを必要とする1歳から18歳未満の小児300名（灌流システムあたり150名）。
説明
包含基準:
- ペンシルベニア州立小児病院から集められた患者は、心肺バイパスによる心臓手術を受けています。
除外基準:
- 17歳以上の患者は除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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1
非拍動性グループ（従来）
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2
拍動性グループ (代替)
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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血漿タンパク質の変化
時間枠：24時間
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24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年10月1日
一次修了 (推定)
2028年12月31日
研究の完了 (推定)
2030年12月31日
試験登録日
最初に提出
2009年3月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年3月13日
最初の投稿 (推定)
2009年3月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月7日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。