このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

小児過体重と肥満を抱える若者の行動変容に対する障壁を軽減する

2010年6月17日 更新者:Medical College of Wisconsin
この研究の目的は、多家族の小児体重管理グループの状況で導入された 2 つの異なる報酬システムが、過体重および肥満の 8 ~ 17 歳の若者の健康的な食事と活動習慣の採用を差別的に促進する程度を調査することです。 参加者は、出席のみに対する報酬、または出席と目標達成に対する報酬の 2 つの報酬条件のいずれかにランダムに割り当てられます。 私たちは、介入前から介入後にかけて、すべての参加者が健康的な栄養の選択と身体活動の大幅な増加、座りっぱなしの活動の大幅な減少を示すだろうと仮説を立てています。 出席と目標達成報酬の条件を満たした参加者は、出席のみの条件の参加者よりも大幅に改善が見られることが期待されます。

調査の概要

状態

終了しました

詳細な説明

小児の過体重と肥満は公衆衛生上の重大な懸念事項であり、行動、栄養、活動の規律を組み込んだグループベースの介入は、若者の健康と体重状態の改善にある程度の成功を示しています。 しかし、体重管理セッションへの参加や健康的な食事と活動習慣の獲得を奨励する上での金銭的報酬の役割は、小児の体重管理の文脈ではよく理解されていません。 行動理論では、ポジティブな強化によって望ましい行動の頻度が増加する可能性があることが示唆されています。 したがって、この研究の主な目的は、多家族グループに基づいた小児過体重/肥満介入プログラムに参加している若者の間で、健康的な栄養の選択肢を増やし、身体活動を増やし、座りっぱなしの活動を減らすことにおけるさまざまな強化システムの役割を評価することです。 この研究のさらなる目的は、多家族グループベースの小児過体重/肥満介入プログラムに参加している若者のBMI減少におけるさまざまなレベルの報酬の役割を評価することです。 参加者は、条件 A (出席のみに対する報酬) と条件 A+G (出席と目標達成に対する報酬) の 2 つの異なる報酬条件のいずれかにランダムに割り当てられます。

参加者は最大80名まで募集する。 適格基準には、患者の年齢が 8 ~ 17 歳であること、Children's Community Health Network が管理する公的保険に加入している患者、英語を話す患者とその親、年齢と性別の BMI が 85 パーセンタイル以上であることが含まれます。 除外基準には、患者の重大な発達または認知遅延、または別の正式な体重管理プログラムへの同時関与が含まれます。

人体測定学的、心理社会的、栄養学的、および体力に関する変数の介入前後の評価が実施され、参加者は心理学、理学療法、栄養士の専門分野を含む多家族グループベースの体重管理介入セッションを毎週 8 回完了します。 この集中段階の後、家族は四半期ごとに 1 年間フォローアップします。 家族は、プログラムセッション(条件AおよびA+G)に参加し、行動監視の課題(条件A+G)を完了すると金銭的報酬を受け取ります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Wisconsin
      • Milwaukee、Wisconsin、アメリカ、53226
        • Medical College of Wisconsin/Children's Hosptial of Wisconsin

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 患者の年齢は8~17歳
  • こども地域医療ネットワークが管理する公的保険に加入している患者
  • 英語を話す患者と保護者
  • 患者の年齢および性別のBMIが85パーセンタイル以上である
  • 参加する意思のある親または法定後見人

除外基準:

  • 患者の重大な発達または認知の遅れ
  • 別の正式な体重管理プログラムへの同時参加。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:1
多家族グループの体重管理介入とプログラム参加に対する報酬
健康行動、栄養、活動分野を組み込んだ、8 週間にわたる多家族グループの体重管理介入。
アクティブコンパレータ:2
多家族グループの体重管理介入と出席と目標達成に対する報酬
健康行動、栄養、活動分野を組み込んだ、8 週間にわたる多家族グループの体重管理介入。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
食生活
時間枠:事前、事後、四半期ごとのフォローアップ
事前、事後、四半期ごとのフォローアップ
身体活動と座りっぱなしの活動
時間枠:事前、事後、四半期ごとのフォローアップ
事前、事後、四半期ごとのフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ボディ・マス・インデックス
時間枠:事前、事後、四半期ごとのフォローアップ
事前、事後、四半期ごとのフォローアップ
参加者の満足度
時間枠:介入後
介入後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Rachel Neff Greenley, PhD、Medical College of Wisconsin

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年2月1日

一次修了 (実際)

2009年7月1日

研究の完了 (実際)

2009年7月1日

試験登録日

最初に提出

2009年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年3月16日

最初の投稿 (見積もり)

2009年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年6月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年6月17日

最終確認日

2010年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する