このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

神経性過食症に対するオンライン認知行動療法 (CBT4BN)

2018年3月26日 更新者:Cynthia Bulik, PhD、University of North Carolina, Chapel Hill

神経性過食症の治療における最適化技術

神経性過食症の認知行動療法 (CBT4BN) は、国立精神衛生研究所が資金を提供し、UNC 摂食障害プログラムとピッツバーグ大学医療センターが実施する研究プログラムです。 認知行動療法 (CBT) は、エビデンスに基づいた治療法であり、神経性過食症の治療のゴールド スタンダードです。 現在の研究は、CBT の 2 つの形式を比較することを目的としています。対面式のグループ療法と、cbt4bn.org を介したオンライン グループ療法です。

調査の概要

詳細な説明

すべての治療は、UNC 摂食障害プログラム (チャペルヒル) または西部精神医学研究所 (ピッツバーグ) のいずれかで摂食障害の治療経験のある訓練を受けた専門家によって行われます。

参加者は、20 週間にわたってグループ CBT の 1.5 時間のグループセッション 16 回に参加します。 グループには 5 ~ 8 人の参加者、1 人または 2 人の共同療法士、および登録栄養士による 2 つのセッションが含まれます。 参加者は、気分や行動を評価するセルフモニタリングフォームに記入することが期待されます。 グループは、セラピストがモデレートするチャットグループで対面またはオンラインで行われます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

196

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Carolina
      • Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27510
        • University of North Carolina at Chapel Hill
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
        • University of Pittsburgh

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • BN の DSM-IV 基準
  • 自宅でのインターネット アクセス
  • 向精神薬を少なくとも 1 か月間中止するか、安定した量の向精神薬を服用している

除外基準:

  • 治療を妨げる、または代替治療を必要とする主要な病状
  • 過去 3 か月間のアルコールまたは薬物依存
  • 現在の重大な自殺念慮
  • インターネットプログラムを効果的に使用する能力を損なう発達障害
  • 統合失調症を含む精神病、または双極 I 障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:対面グループセラピー
認知行動療法 (CBT) は、思考、感情、行動の間のつながりに対処する心理療法の一種です。
他の名前:
  • CBT、認知行動療法
ACTIVE_COMPARATOR:オンラインチャットグループセラピー
認知行動療法 (CBT) は、思考、感情、行動の間のつながりに対処する心理療法の一種です。
他の名前:
  • CBT、認知行動療法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
どんちゃん騒ぎ/パージエピソードからの禁欲
時間枠:12ヶ月
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
どんちゃん騒ぎ/パージエピソードの減少
時間枠:12ヶ月
12ヶ月
行動変化の維持
時間枠:12ヶ月
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Marsha Marcus, PhD、University of Pittsburgh

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年4月1日

一次修了 (実際)

2016年5月1日

研究の完了 (実際)

2016年5月1日

試験登録日

最初に提出

2009年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年4月7日

最初の投稿 (見積もり)

2009年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年3月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月26日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 07-2002
  • R01MH080065-01A1 (NIH(アメリカ国立衛生研究所))

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する