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Kognitive Verhaltenstherapie bei Bulimia Nervosa (CBT4BN)

26. März 2018 aktualisiert von: Cynthia Bulik, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Optimierung der Technologie bei der Behandlung von Bulimia Nervosa

Kognitive Verhaltenstherapie bei Bulimia Nervosa (CBT4BN) ist ein Forschungsprogramm, das vom National Institute of Mental Health finanziert und vom UNC Eating Disorders Program und dem University of Pittsburgh Medical Center durchgeführt wird. Die kognitive Verhaltenstherapie (CBT) ist eine evidenzbasierte Behandlung und der Goldstandard für die Behandlung von Bulimia nervosa. Die aktuelle Studie zielt darauf ab, zwei Formen der CBT zu vergleichen: Face-to-Face-Gruppentherapie und Online-Gruppentherapie über cbt4bn.org.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Alle Behandlungen werden von geschulten Fachkräften des UNC Eating Disorders Program (in Chapel Hill) oder des Western Psychiatric Institute (in Pittsburgh) durchgeführt, die Erfahrung in der Behandlung von Essstörungen haben.

Die Teilnehmer nehmen über 20 Wochen an 16 1,5-stündigen Gruppensitzungen von Gruppen-CBT teil. Die Gruppen bestehen aus 5-8 Teilnehmern, einem oder zwei Co-Therapeuten und zwei Sitzungen mit einem registrierten Ernährungsberater. Von den Teilnehmern wird erwartet, dass sie Selbstüberwachungsformulare ausfüllen, die ihre Stimmung und ihr Verhalten bewerten. Die Gruppen finden entweder von Angesicht zu Angesicht oder online in einer von Therapeuten moderierten Chatgruppe statt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

196

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27510
        • University of North Carolina at Chapel Hill
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15213
        • University of Pittsburgh

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • DSM-IV-Kriterien für BN
  • Internetzugang zu Hause
  • Entweder ohne Psychopharmaka für mindestens einen Monat oder mit einer stabilen Dosis Psychopharmaka

Ausschlusskriterien:

  • Jede schwerwiegende Erkrankung, die die Behandlung beeinträchtigen oder eine alternative Behandlung erfordern würde
  • Alkohol- oder Drogenabhängigkeit in den letzten drei Monaten
  • Aktuelle signifikante Selbstmordgedanken
  • Entwicklungsstörung, die die Fähigkeit beeinträchtigen würde, das Internetprogramm effektiv zu nutzen
  • Psychose, einschließlich Schizophrenie, oder Bipolar-I-Störung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: Gruppentherapie von Angesicht zu Angesicht
Verhalten: Kognitive Verhaltenstherapie
Die kognitive Verhaltenstherapie (CBT) ist eine Form der Psychotherapie, die sich mit den Zusammenhängen zwischen Gedanken, Emotionen und Verhalten befasst.
Andere Namen:
  • CBT, Kognitive Verhaltenstherapie
ACTIVE_COMPARATOR: Online-Chat-Gruppentherapie
Verhalten: Kognitive Verhaltenstherapie
Die kognitive Verhaltenstherapie (CBT) ist eine Form der Psychotherapie, die sich mit den Zusammenhängen zwischen Gedanken, Emotionen und Verhalten befasst.
Andere Namen:
  • CBT, Kognitive Verhaltenstherapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Abstinenz von Binge/Purge-Episoden
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Reduzierung von Binge/Purge-Episoden
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate
Aufrechterhaltung der Verhaltensänderung
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Mitarbeiter

National Institute of Mental Health (NIMH)

Ermittler

  • Hauptermittler: Marsha Marcus, PhD, University of Pittsburgh

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2008

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2016

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. April 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. April 2009

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

8. April 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

29. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. März 2018

Zuletzt verifiziert

1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 07-2002
  • R01MH080065-01A1 (NIH)

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