Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia poznawczo-behawioralna online dla bulimii (CBT4BN)

26 marca 2018 zaktualizowane przez: Cynthia Bulik, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Optymalizacja technologii w leczeniu bulimii

Terapia poznawczo-behawioralna bulimii (CBT4BN) to program badawczy finansowany przez Narodowy Instytut Zdrowia Psychicznego i prowadzony przez UNC Eating Disorders Program i University of Pittsburgh Medical Center. Terapia poznawczo-behawioralna (CBT) to leczenie oparte na dowodach i złoty standard w leczeniu bulimii. Obecne badanie ma na celu porównanie dwóch form CBT: terapii grupowej twarzą w twarz i terapii grupowej online za pośrednictwem cbt4bn.org.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Całe leczenie jest prowadzone przez przeszkolonych specjalistów z programu UNC Eating Disorders Program (w Chapel Hill) lub Western Psychiatric Institute (w Pittsburghu), którzy mają doświadczenie w leczeniu zaburzeń odżywiania.

Uczestnicy wezmą udział w 16 1,5-godzinnych sesjach grupowej CBT w ciągu 20 tygodni. Grupy będą liczyć 5-8 osób, jednego lub dwóch współterapeutów oraz dwie sesje prowadzone przez zarejestrowanego dietetyka. Od uczestników oczekuje się wypełnienia formularzy samokontroli, które oceniają ich nastrój i zachowanie. Grupy będą odbywały się osobiście lub online w moderowanej przez terapeutę grupie na czacie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

196

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27510
        • University of North Carolina at Chapel Hill
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15213
        • University of Pittsburgh

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kryteria DSM-IV dla BN
  • Dostęp do internetu w domu
  • Odstawienie leków psychotropowych przez co najmniej jeden miesiąc lub stabilna dawka leków psychotropowych

Kryteria wyłączenia:

  • Każdy poważny stan chorobowy, który zakłócałby leczenie lub wymagał leczenia alternatywnego
  • Uzależnienie od alkoholu lub narkotyków w ciągu ostatnich trzech miesięcy
  • Obecne znaczące myśli samobójcze
  • Niepełnosprawność rozwojowa, która upośledza zdolność efektywnego korzystania z programu internetowego
  • Psychoza, w tym schizofrenia lub zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: Terapia grupowa twarzą w twarz
Behawioralne: Poznawczo-behawioralna terapia grupowa
Terapia poznawczo-behawioralna (CBT) to forma psychoterapii, która zajmuje się powiązaniami między myślami, emocjami i zachowaniami.
Inne nazwy:
  • CBT, terapia poznawczo-behawioralna
ACTIVE_COMPARATOR: Terapia grupowa na czacie online
Behawioralne: Poznawczo-behawioralna terapia grupowa
Terapia poznawczo-behawioralna (CBT) to forma psychoterapii, która zajmuje się powiązaniami między myślami, emocjami i zachowaniami.
Inne nazwy:
  • CBT, terapia poznawczo-behawioralna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Abstynencja od epizodów objadania się/oczyszczania
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Redukcja epizodów objadania się/oczyszczania
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy
Utrzymanie zmiany zachowania
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Współpracownicy

National Institute of Mental Health (NIMH)

Śledczy

  • Główny śledczy: Marsha Marcus, PhD, University of Pittsburgh

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2008

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 maja 2016

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 maja 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 kwietnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2009

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

8 kwietnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

29 marca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 marca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 07-2002
  • R01MH080065-01A1 (NIH)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bulimia

Badania kliniczne na Poznawczo-behawioralna terapia grupowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj