Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Online-kognitiivinen käyttäytymisterapia bulimia nervosaan (CBT4BN)

maanantai 26. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Cynthia Bulik, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Optimoiva tekniikka bulimia nervosan hoidossa

Bulimia Nervosan kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT4BN) on National Institute of Mental Healthin rahoittama ja UNC:n syömishäiriöohjelman ja Pittsburghin yliopiston lääketieteellisen keskuksen suorittama tutkimusohjelma. Kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT) on näyttöön perustuva hoitomuoto ja kultainen standardi bulimia nervosan hoidossa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on vertailla kahta CBT-muotoa: kasvokkain tapahtuvaa ryhmäterapiaa ja online-ryhmäterapiaa cbt4bn.org:n kautta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaiken hoidon suorittavat koulutetut ammattilaiset joko UNC:n syömishäiriöohjelmasta (Chapel Hill) tai Western Psychiatric Institutesta (Pittsburghissa), joilla on kokemusta syömishäiriöiden hoidosta.

Osallistujat osallistuvat 16:een 1,5 tunnin mittaiseen ryhmä-CBT:n ryhmäistuntoon 20 viikon aikana. Ryhmiin kuuluu 5-8 osallistujaa, yksi tai kaksi aputerapeuttia ja kaksi rekisteröityneen ravitsemusterapeutin istuntoa. Osallistujien odotetaan täyttävän itsevalvontalomakkeet, joissa arvioidaan heidän mielialaansa ja käyttäytymistään. Ryhmät järjestetään joko kasvokkain tai verkossa terapeutin valvomassa chat-ryhmässä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

196

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27510
        • University of North Carolina at Chapel Hill
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
        • University of Pittsburgh

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • DSM-IV kriteerit BN:lle
  • Internet-yhteys kotona
  • Joko ilman psykotrooppisia lääkkeitä vähintään kuukauden ajan tai vakaalla annoksella psykotrooppista lääkettä

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa vakava sairaus, joka häiritsisi hoitoa tai vaatisi vaihtoehtoista hoitoa
  • Alkoholi- tai huumeriippuvuus viimeisen kolmen kuukauden aikana
  • Nykyinen merkittävä itsemurha-ajatus
  • Kehitysvamma, joka heikentäisi kykyä käyttää Internet-ohjelmaa tehokkaasti
  • Psykoosi, mukaan lukien skitsofrenia tai kaksisuuntainen mielialahäiriö I

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Kasvotusten ryhmäterapiaa
Käyttäytyminen: Kognitiivinen käyttäytymisryhmäterapia
Kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT) on psykoterapian muoto, joka käsittelee yhteyksiä ajatusten, tunteiden ja käyttäytymisen välillä.
Muut nimet:
  • CBT, kognitiivinen käyttäytymisterapia
ACTIVE_COMPARATOR: Online chat ryhmäterapia
Käyttäytyminen: Kognitiivinen käyttäytymisryhmäterapia
Kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT) on psykoterapian muoto, joka käsittelee yhteyksiä ajatusten, tunteiden ja käyttäytymisen välillä.
Muut nimet:
  • CBT, kognitiivinen käyttäytymisterapia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Pidättäytyminen humalahaku-/puhdistusjaksoista
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ahmimis-/puhdistusjaksojen vähentäminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Käyttäytymisen muutoksen ylläpito
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of North Carolina, Chapel Hill

Yhteistyökumppanit

National Institute of Mental Health (NIMH)

Tutkijat

  • Päätutkija: Marsha Marcus, PhD, University of Pittsburgh

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. huhtikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. huhtikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 29. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 07-2002
  • R01MH080065-01A1 (NIH)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kognitiivinen käyttäytymisryhmäterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Madagascar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa