Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Онлайн когнитивно-поведенческая терапия нервной булимии (CBT4BN)

26 марта 2018 г. обновлено: Cynthia Bulik, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Оптимизация технологии лечения нервной булимии

Когнитивно-поведенческая терапия нервной булимии (CBT4BN) — это исследовательская программа, финансируемая Национальным институтом психического здоровья и проводимая Программой расстройств пищевого поведения UNC и Медицинским центром Университета Питтсбурга. Когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) является научно обоснованным методом лечения и золотым стандартом лечения нервной булимии. Настоящее исследование направлено на сравнение двух форм когнитивно-поведенческой терапии: групповой терапии лицом к лицу и групповой онлайн-терапии через сайт cbt4bn.org.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Все лечение проводится обученными специалистами из Программы расстройств пищевого поведения UNC (в Чапел-Хилл) или Западного психиатрического института (в Питтсбурге), которые имеют опыт лечения расстройств пищевого поведения.

Участники примут участие в 16 1,5-часовых групповых занятиях групповой КПТ в течение 20 недель. Группы будут состоять из 5-8 участников, одного или двух котерапевтов и двух сеансов зарегистрированного диетолога. Ожидается, что участники заполнят формы самоконтроля, которые оценивают их настроение и поведение. Группы будут проводиться либо лицом к лицу, либо онлайн в чат-группе, которую модерирует терапевт.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

196

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Соединенные Штаты, 27510
        • University of North Carolina at Chapel Hill
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15213
        • University of Pittsburgh

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Критерии DSM-IV для BN
  • Доступ в интернет дома
  • Либо отказаться от психотропных препаратов в течение как минимум одного месяца, либо принимать стабильную дозу психотропных препаратов.

Критерий исключения:

  • Любое серьезное заболевание, которое может помешать лечению или потребовать альтернативного лечения.
  • Алкогольная или наркотическая зависимость в течение последних трех месяцев
  • Текущие значительные суицидальные мысли
  • Нарушение развития, которое может повлиять на способность эффективно использовать интернет-программу
  • Психоз, включая шизофрению или биполярное расстройство I типа.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: Групповая терапия лицом к лицу
Когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) — это форма психотерапии, которая обращается к связям между мыслями, эмоциями и поведением.
Другие имена:
  • КПТ, когнитивно-поведенческая терапия
ACTIVE_COMPARATOR: Групповая терапия в онлайн-чате
Когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) — это форма психотерапии, которая обращается к связям между мыслями, эмоциями и поведением.
Другие имена:
  • КПТ, когнитивно-поведенческая терапия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Воздержание от эпизодов переедания / чистки
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Сокращение эпизодов переедания/очищения
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
Поддержание изменения поведения
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Marsha Marcus, PhD, University of Pittsburgh

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2008 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 апреля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 апреля 2009 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

8 апреля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

29 марта 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 марта 2018 г.

Последняя проверка

1 марта 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 07-2002
  • R01MH080065-01A1 (Национальные институты здравоохранения США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться