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Thérapie cognitivo-comportementale en ligne pour la boulimie nerveuse (CBT4BN)

26 mars 2018 mis à jour par: Cynthia Bulik, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Optimisation de la technologie dans le traitement de la boulimie nerveuse

La thérapie cognitivo-comportementale pour la boulimie nerveuse (CBT4BN) est un programme de recherche financé par le National Institute of Mental Health et mené par le UNC Eating Disorders Program et le University of Pittsburgh Medical Center. La thérapie cognitivo-comportementale (TCC) est un traitement fondé sur des données probantes et la référence en matière de traitement de la boulimie nerveuse. L'étude actuelle vise à comparer deux formes de TCC : la thérapie de groupe en face à face et la thérapie de groupe en ligne via cbt4bn.org.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Tous les traitements sont effectués par des professionnels formés soit du Programme des troubles de l'alimentation de l'UNC (à Chapel Hill) soit du Western Psychiatric Institute (à Pittsburgh) qui sont expérimentés dans le traitement des troubles de l'alimentation.

Les participants participeront à 16 séances de groupe d'une heure et demie de TCC de groupe sur 20 semaines. Les groupes comprendront 5 à 8 participants, un ou deux co-thérapeutes et deux séances par un diététicien agréé. Les participants devront remplir des formulaires d'auto-surveillance qui évaluent leur humeur et leur comportement. Les groupes se dérouleront soit en face à face, soit en ligne dans un groupe de discussion modéré par un thérapeute.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

196

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, États-Unis, 27510
        • University of North Carolina at Chapel Hill
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15213
        • University of Pittsburgh

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Critères du DSM-IV pour le BN
  • Accès Internet à la maison
  • Soit sans médicaments psychotropes pendant au moins un mois, soit sous dose stable de médicaments psychotropes

Critère d'exclusion:

  • Toute condition médicale majeure qui interférerait avec le traitement ou nécessiterait un traitement alternatif
  • Dépendance à l'alcool ou aux drogues au cours des trois derniers mois
  • Idées suicidaires importantes actuelles
  • Déficience développementale qui nuirait à la capacité d'utiliser efficacement le programme Internet
  • Psychose, y compris schizophrénie, ou trouble bipolaire I

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
ACTIVE_COMPARATOR: Thérapie de groupe en face à face
La thérapie cognitivo-comportementale (TCC) est une forme de psychothérapie qui traite des liens entre les pensées, les émotions et les comportements.
Autres noms:
  • TCC, thérapie cognitivo-comportementale
ACTIVE_COMPARATOR: Thérapie de groupe par chat en ligne
La thérapie cognitivo-comportementale (TCC) est une forme de psychothérapie qui traite des liens entre les pensées, les émotions et les comportements.
Autres noms:
  • TCC, thérapie cognitivo-comportementale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Abstinence des épisodes de boulimie/purge
Délai: 12 mois
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Réduction des épisodes de boulimie/purge
Délai: 12 mois
12 mois
Maintien du changement de comportement
Délai: 12 mois
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marsha Marcus, PhD, University of Pittsburgh

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2008

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mai 2016

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mai 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 avril 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2009

Première publication (ESTIMATION)

8 avril 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

29 mars 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2018

Dernière vérification

1 mars 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 07-2002
  • R01MH080065-01A1 (NIH)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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