Terapia conductual cognitiva en línea para la bulimia nerviosa (CBT4BN)
26 de marzo de 2018 actualizado por: Cynthia Bulik, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
Tecnología de optimización en el tratamiento de la bulimia nerviosa
La terapia conductual cognitiva para la bulimia nerviosa (CBT4BN) es un programa de investigación financiado por el Instituto Nacional de Salud Mental y realizado por el Programa de trastornos alimentarios de la UNC y el Centro médico de la Universidad de Pittsburgh.
La Terapia Cognitiva Conductual (TCC) es un tratamiento basado en la evidencia y el estándar de oro para el tratamiento de la bulimia nerviosa.
El estudio actual tiene como objetivo comparar dos formas de TCC: terapia de grupo cara a cara y terapia de grupo en línea a través de cbt4bn.org.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Todo el tratamiento es realizado por profesionales capacitados del Programa de Trastornos de la Alimentación de la UNC (en Chapel Hill) o del Instituto Psiquiátrico Occidental (en Pittsburgh) que tienen experiencia en el tratamiento de los trastornos de la alimentación.
Los participantes participarán en 16 sesiones grupales de 1,5 horas de duración de TCC grupal durante 20 semanas. Los grupos incluirán de 5 a 8 participantes, uno o dos coterapeutas y dos sesiones de un dietista registrado. Se espera que los participantes completen formularios de autocontrol que evalúan su estado de ánimo y comportamiento. Los grupos se llevarán a cabo cara a cara o en línea en un grupo de chat moderado por un terapeuta.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
196
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27510
- University of North Carolina at Chapel Hill
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
- University of Pittsburgh
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Criterios DSM-IV para BN
- Acceso a internet en casa
- Ya sea sin medicación psicotrópica durante al menos un mes o con una dosis estable de medicación psicotrópica
Criterio de exclusión:
- Cualquier condición médica importante que interfiera con el tratamiento o requiera un tratamiento alternativo
- Dependencia de alcohol o drogas en los últimos tres meses
- Ideación suicida significativa actual
- Discapacidad del desarrollo que afectaría la capacidad de usar el programa de Internet de manera efectiva
- Psicosis, incluida la esquizofrenia o el trastorno bipolar I
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
COMPARADOR_ACTIVO: Terapia de grupo cara a cara
|
La terapia cognitiva conductual (TCC) es una forma de psicoterapia que aborda los vínculos entre pensamientos, emociones y comportamientos.
Otros nombres:
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COMPARADOR_ACTIVO: Terapia de grupo de chat en línea
|
La terapia cognitiva conductual (TCC) es una forma de psicoterapia que aborda los vínculos entre pensamientos, emociones y comportamientos.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Abstinencia de episodios de atracones/purgas
Periodo de tiempo: 12 meses
|
12 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Reducción de episodios de atracones/purgas
Periodo de tiempo: 12 meses
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12 meses
|
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Mantenimiento del cambio de comportamiento
Periodo de tiempo: 12 meses
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12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Marsha Marcus, PhD, University of Pittsburgh
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Watson HJ, McLagan N, Zerwas SC, Crosby RD, Levine MD, Runfola CD, Peat CM, Moessner M, Zimmer B, Hofmeier SM, Hamer RM, Marcus MD, Bulik CM, Crow SJ. Cost-Effectiveness of Internet-Based Cognitive-Behavioral Treatment for Bulimia Nervosa: Results of a Randomized Controlled Trial. J Clin Psychiatry. 2018 Jan/Feb;79(1):16m11314. doi: 10.4088/JCP.16m11314.
- Levinson CA, Zerwas S, Calebs B, Forbush K, Kordy H, Watson H, Hofmeier S, Levine M, Crosby RD, Peat C, Runfola CD, Zimmer B, Moesner M, Marcus MD, Bulik CM. The core symptoms of bulimia nervosa, anxiety, and depression: A network analysis. J Abnorm Psychol. 2017 Apr;126(3):340-354. doi: 10.1037/abn0000254. Epub 2017 Mar 9.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2008
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de mayo de 2016
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de mayo de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de abril de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2009
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
8 de abril de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
29 de marzo de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2018
Última verificación
1 de marzo de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 07-2002
- R01MH080065-01A1 (NIH)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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