Warfarin and Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs (NSAID) Customized Alert
2009年4月13日 更新者:University of Pennsylvania
The Effect of Customized Alerts Versus Generic Alerts for the Prescription of Warfarin and NSAID
The hypothesis is that a newly formatted electronic alert that requires the prescriber to pause and enter a specific "reason for override" on this alert, will cause prescribers in the intervention group to be significantly less likely to prescribe the combination of warfarin and NSAID than prescribers in the control group.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
1865
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Pennsylvania
-
Phila、Pennsylvania、アメリカ、19104
- Hospital of the University of Pennsylvania and Penn Presbyterian Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- All resident physicians (RP) and nurse practitioners (NP) involved in inpatient care at two hospitals of the University of Pennsylvania
Exclusion Criteria:
- None
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:customized electronic alert
This intervention was not targeted to patients with a disease but to the providers.
The intervention was not a drug but a customized electronic alert, requesting the prescriber to specify a "reason for override" whenever the combination drugs of warfarin and NSAID were ordered together.
|
|
介入なし:Standard practice
The control group was not patients but the providers.
Providers in the control group continued with the standard practice of receiving passive alerts in the form of message boxes warning the provider not to prescribe the combination drugs warfarin and NSAID.
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
---|---|
Decreased rate of prescription of the combination of warfarin and NSAID
時間枠:17 months
|
17 months
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年8月1日
一次修了 (実際)
2007年12月1日
研究の完了 (実際)
2007年12月1日
試験登録日
最初に提出
2009年4月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年4月13日
最初の投稿 (見積もり)
2009年4月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年4月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年4月13日
最終確認日
2009年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 803787
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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