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Warfarin and Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs (NSAID) Customized Alert

13 aprile 2009 aggiornato da: University of Pennsylvania

The Effect of Customized Alerts Versus Generic Alerts for the Prescription of Warfarin and NSAID

The hypothesis is that a newly formatted electronic alert that requires the prescriber to pause and enter a specific "reason for override" on this alert, will cause prescribers in the intervention group to be significantly less likely to prescribe the combination of warfarin and NSAID than prescribers in the control group.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1865

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Phila, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania and Penn Presbyterian Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • All resident physicians (RP) and nurse practitioners (NP) involved in inpatient care at two hospitals of the University of Pennsylvania

Exclusion Criteria:

  • None

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: customized electronic alert
This intervention was not targeted to patients with a disease but to the providers. The intervention was not a drug but a customized electronic alert, requesting the prescriber to specify a "reason for override" whenever the combination drugs of warfarin and NSAID were ordered together.
Comportamentale: Electronic Alert
Nessun intervento: Standard practice
The control group was not patients but the providers. Providers in the control group continued with the standard practice of receiving passive alerts in the form of message boxes warning the provider not to prescribe the combination drugs warfarin and NSAID.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Decreased rate of prescription of the combination of warfarin and NSAID
Lasso di tempo: 17 months
17 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Pennsylvania

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 aprile 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 aprile 2009

Primo Inserito (Stima)

14 aprile 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 aprile 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2009

Ultimo verificato

1 aprile 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 803787

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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