喫煙の再発を防ぐためのテクノロジーを活用した禁煙サービス (TEQ)
2015年4月2日 更新者：Indiana University
この研究の目的は、自動電話モニタリングが Alere Wellbeing の Quit For Life プログラムなどの既存の禁煙サービスを強化し、人々の禁煙に役立つかどうかを確認することです。
成功すれば、この介入は既存の禁煙プロトコルに組み込まれ、禁煙を試みている何百万人もの人々に届けられる可能性がある。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
1785
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Washington
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Seattle、Washington、アメリカ、98104
- Alere Wellbeing (formally known as Free & Clear, Inc.)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上
- Free & Clear, Inc.のサービスに加入している
- 禁煙日の電話時に少なくとも 24 時間の禁欲を自己申告した
- 英語を読んで話すことができる
- プッシュホンまたは携帯電話への個人アクセス
除外基準:
- 24時間喫煙をやめていない
- 現在収監中
- 現在、他の禁煙研究に参加している
- 他の研究参加者と同じ世帯に住んでいる
- 過去 6 か月以内に Alere Wellbeing 終身禁煙プログラムに参加した
- 積立期間中に禁煙プログラムを繰り返した場合でも、以前にこの研究に登録されていた
- 現在、IVR テクノロジーにはこの機能がないため、聴覚障害のある登録者が聴覚障害者用電気通信機器 (TDD) 経由で Free & Clear サービスを受けている場合は、調査から除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループB
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このグループは、Alere Wellbeing の Quit For Life® プログラムで提供される通常のケアを受けることになります。
このプログラムには 5 回の電話カウンセリングが含まれます。
さらに、参加者はタバコをやめることを支援するために自動監視電話を 10 回受けます。
自動通話スケジュールは、2 週間は週に 2 回、その後は 6 週間は週に 1 回になります。
禁煙に問題がある可能性があると回答した参加者は、個別の再発予防カウンセリングを受ける禁煙コーチに自動的に接続されます。
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実験的：グループC
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このグループは、Alere Wellbeing の Quit For Life® プログラムで提供される通常のケアを受けることになります。
このプログラムには 5 回の電話カウンセリングが含まれます。
さらに、参加者はタバコをやめることを支援するために自動監視電話を 20 回受けます。
自動通話のスケジュールは、2 週間は 1 日 1 回、その後は 6 週間は週に 1 回の自動通話になります。
禁煙に問題がある可能性があると回答した参加者は、個別の再発予防カウンセリングを受ける禁煙コーチに自動的に接続されます。
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介入なし：グループA
Alere Wellbeing の Quit For Life® プログラムで提供される通常のケアを受けてください。
このプログラムには 5 回の電話カウンセリングが含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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参加者の喫煙状況。
時間枠：6か月と12か月のフォローアップ
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6か月と12か月のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Katie Witkiewitz, PhD、University of New Mexico
- 主任研究者：Anna M McDaniel, PhD RN FAAN、Indiana University
- 主任研究者：Susan Zbikowski, PhD、Consumer Wellness Solutions
- 主任研究者：Jeffery Fellows, PhD、Kaiser Permanente
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年4月1日
一次修了 (実際)
2013年1月1日
研究の完了 (実際)
2014年3月1日
試験登録日
最初に提出
2009年4月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年4月27日
最初の投稿 (見積もり)
2009年4月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年4月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年4月2日
最終確認日
2015年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。