흡연 재발 방지를 위한 기술 강화 금연 서비스 (TEQ)
2015년 4월 2일 업데이트: Indiana University
이 연구의 목적은 자동 전화 모니터링이 Alere Wellbeing의 Quit For Life 프로그램과 같은 기존 금연 서비스를 향상시키고 사람들이 금연하도록 돕는지 알아보는 것입니다.
성공한다면 이 개입은 기존 금연 프로토콜에 통합되어 금연을 시도하는 수백만 명의 사람들에게 전달될 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1785
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Washington
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Seattle, Washington, 미국, 98104
- Alere Wellbeing (formally known as Free & Clear, Inc.)
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- Free & Clear, Inc. 서비스 등록
- 금연 날짜 전화에서 최소 24시간 동안 스스로 보고한 금욕
- 영어 읽기 및 말하기 가능
- 터치톤 전화 또는 휴대폰에 대한 개인 액세스
제외 기준:
- 24시간 동안 담배를 끊지 않은 경우
- 현재 수감 중
- 현재 다른 금연 연구에 참여 중
- 다른 연구 참가자와 같은 집에 거주
- 지난 6개월 이내에 Alere Wellbeing Quit for Life 프로그램에 참여했습니다.
- 적립 기간 동안 금연 프로그램을 반복하더라도 이전에 이 연구에 등록한 자
- 청각 장애인을 위한 통신 장치(TDD)를 통해 Free & Clear 서비스를 받는 청각 장애 등록자는 현재 IVR 기술에 이 기능이 없기 때문에 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 B
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이 그룹은 Alere Wellbeing의 Quit For Life® 프로그램에서 제공하는 일반적인 치료를 받게 됩니다.
이 프로그램에는 5번의 전화 상담 통화가 포함됩니다.
또한 참가자는 담배를 끊는 데 도움이 되는 10개의 자동 전화 모니터링 전화를 받습니다.
자동 통화 일정은 2주 동안 주 2회, 이후 6주 동안 주 1회입니다.
금연에 어려움을 겪고 있을 수 있다고 답한 참가자는 자동으로 금연 코치에게 연결되어 개별화된 재발 방지 상담을 받게 됩니다.
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실험적: 그룹 C
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이 그룹은 Alere Wellbeing의 Quit For Life® 프로그램에서 제공하는 일반적인 치료를 받게 됩니다.
이 프로그램에는 5번의 전화 상담 통화가 포함됩니다.
또한 참가자는 담배를 끊는 데 도움이 되는 20개의 자동 전화 모니터링 전화를 받습니다.
자동통화 일정은 2주간 1일 1회, 이후 6주간 주 1회 자동통화로 진행됩니다.
금연에 어려움을 겪고 있을 수 있다고 답한 참가자는 자동으로 금연 코치에게 연결되어 개별화된 재발 방지 상담을 받게 됩니다.
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간섭 없음: 그룹 A
Alere Wellbeing의 Quit For Life® 프로그램에서 제공하는 일반적인 치료를 받으십시오.
이 프로그램에는 5번의 전화 상담 통화가 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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참가자 흡연 상태.
기간: 6개월 및 12개월 추적
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6개월 및 12개월 추적
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Katie Witkiewitz, PhD, University of New Mexico
- 수석 연구원: Anna M McDaniel, PhD RN FAAN, Indiana University
- 수석 연구원: Susan Zbikowski, PhD, Consumer Wellness Solutions
- 수석 연구원: Jeffery Fellows, PhD, Kaiser Permanente
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 4월 27일
처음 게시됨 (추정)
2009년 4월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 4월 2일
마지막으로 확인됨
2015년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .