Serviços de linha de apoio aprimorados por tecnologia para prevenir a recaída do tabagismo (TEQ)
2 de abril de 2015 atualizado por: Indiana University
O objetivo deste estudo é verificar se o monitoramento telefônico automatizado melhorará os serviços de linha direta existentes, como o programa Quit For Life da Alere Wellbeing, e ajudará as pessoas a parar de fumar.
Se for bem-sucedida, essa intervenção poderá ser incorporada aos protocolos existentes de linha direta e entregue a milhões de pessoas que estão tentando parar de fumar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
1785
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Washington
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Seattle, Washington, Estados Unidos, 98104
- Alere Wellbeing (formally known as Free & Clear, Inc.)
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos ou mais
- Inscrito nos serviços da Free & Clear, Inc.
- Auto-relato de abstinência por pelo menos 24 horas na data de saída
- Capaz de ler e falar inglês
- Acesso pessoal a um telefone de tom ou telefone celular
Critério de exclusão:
- Não parou de fumar por 24 horas
- Atualmente preso
- Atualmente participando de qualquer outra pesquisa para parar de fumar
- Morar na mesma casa que outro participante do estudo
- Participou do programa Alere Wellbeing Quit for Life nos últimos 6 meses
- Foram incluídos anteriormente neste estudo, mesmo que repitam o programa de cessação do tabagismo durante o período de competência
- Os inscritos com deficiência auditiva que recebem serviços Free & Clear por meio de dispositivos de telecomunicações para surdos (TDD) serão excluídos do estudo, pois a tecnologia IVR atualmente não possui esse recurso
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo B
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Este grupo receberá os cuidados habituais do programa Quit For Life® da Alere Wellbeing.
O programa inclui 5 chamadas de aconselhamento por telefone.
Além disso, os participantes recebem 10 chamadas telefônicas automatizadas de monitoramento para ajudá-los a evitar o cigarro.
A programação de chamadas automatizadas será de duas chamadas por semana durante 2 semanas e, em seguida, uma vez por semana durante 6 semanas.
Os participantes cujas respostas indiquem que podem estar tendo problemas para parar de fumar serão automaticamente conectados a um Quit Coach para aconselhamento individualizado sobre prevenção de recaídas.
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Experimental: Grupo C
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Este grupo receberá os cuidados habituais do programa Quit For Life® da Alere Wellbeing.
O programa inclui 5 chamadas de aconselhamento por telefone.
Além disso, os participantes recebem 20 chamadas telefônicas automatizadas de monitoramento para ajudá-los a evitar o cigarro.
O agendamento de chamadas automatizadas será uma chamada automática por dia durante 2 semanas e, em seguida, uma vez por semana durante 6 semanas.
Os participantes cujas respostas indiquem que podem estar tendo problemas para parar de fumar serão automaticamente conectados a um Quit Coach para aconselhamento individualizado sobre prevenção de recaídas.
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Sem intervenção: Grupo A
Receba os cuidados habituais do programa Quit For Life® da Alere Wellbeing.
O programa inclui 5 chamadas de aconselhamento por telefone.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Status de fumante do participante.
Prazo: Acompanhamento de 6 e 12 meses
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Acompanhamento de 6 e 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Katie Witkiewitz, PhD, University of New Mexico
- Investigador principal: Anna M McDaniel, PhD RN FAAN, Indiana University
- Investigador principal: Susan Zbikowski, PhD, Consumer Wellness Solutions
- Investigador principal: Jeffery Fellows, PhD, Kaiser Permanente
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de abril de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de abril de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
28 de abril de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de abril de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de abril de 2015
Última verificação
1 de abril de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 0812-77B
- 1R01CA138936-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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