Technologicky vylepšené služby odvykací linky pro prevenci recidivy kouření (TEQ)
2. dubna 2015 aktualizováno: Indiana University
Účelem této studie je zjistit, zda automatizovaný telefonický monitoring zlepší stávající služby odvykací linky, jako je program Alere Wellbeing Quit For Life, a pomůže lidem přestat kouřit.
Pokud bude úspěšná, mohla by být tato intervence začleněna do stávajících protokolů odvykání a poskytnuta milionům lidí, kteří se snaží přestat kouřit.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
1785
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Spojené státy, 98104
- Alere Wellbeing (formally known as Free & Clear, Inc.)
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 18 let nebo starší
- Zapsáno do služeb Free & Clear, Inc
- Samostatně nahlášená abstinence po dobu alespoň 24 hodin při výzvě k datu ukončení
- Umět číst a mluvit anglicky
- Osobní přístup k telefonu s tónovou volbou nebo mobilnímu telefonu
Kritéria vyloučení:
- nepřestal jsem kouřit 24 hodin
- V současné době ve vazbě
- V současné době se účastní jakéhokoli jiného výzkumu odvykání kouření
- Žijte ve stejné domácnosti jako další účastník studie
- Během posledních 6 měsíců se účastnila programu Alere Wellbeing Quit for Life
- Byli dříve zařazeni do této studie, i když opakovali program odvykání kouření během akruálního období
- Sluchově postižení účastníci přijímající služby Free & Clear prostřednictvím telekomunikačních zařízení pro neslyšící (TDD) budou ze studie vyloučeni, protože technologie IVR v současnosti tuto schopnost nemá.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina B
|
Této skupině se dostane obvyklé péče poskytované v programu Quit For Life® společnosti Alere Wellbeing.
Program zahrnuje 5 telefonických poradenských hovorů.
Kromě toho účastníci obdrží 10 automatických telefonických monitorovacích hovorů, které jim pomohou vyhnout se cigaretám.
Automatizovaný rozvrh hovorů bude dva hovory týdně po dobu 2 týdnů, poté jednou týdně po dobu 6 týdnů.
Účastníci, jejichž odpovědi naznačují, že mohou mít problémy s odvykáním kouření, budou automaticky spojeni s koučem pro odvykání, který jim poskytne individuální poradenství v oblasti prevence relapsu.
|
|
Experimentální: Skupina C
|
Této skupině se dostane obvyklé péče poskytované v programu Quit For Life® společnosti Alere Wellbeing.
Program zahrnuje 5 telefonických poradenských hovorů.
Kromě toho účastníci obdrží 20 automatizovaných telefonních monitorovacích hovorů, které jim pomohou vyhnout se cigaretám.
Plán automatického hovoru bude jeden automatický hovor denně po dobu 2 týdnů, poté jednou týdně po dobu 6 týdnů.
Účastníci, jejichž odpovědi naznačují, že mohou mít problémy s odvykáním kouření, budou automaticky spojeni s koučem pro odvykání, který jim poskytne individuální poradenství v oblasti prevence relapsu.
|
|
Žádný zásah: Skupina A
Získejte obvyklou péči poskytovanou v programu Quit For Life® společnosti Alere Wellbeing.
Program zahrnuje 5 telefonických poradenských hovorů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Stav kouření účastníka.
Časové okno: Sledování po 6 a 12 měsících
|
Sledování po 6 a 12 měsících
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Katie Witkiewitz, PhD, University of New Mexico
- Vrchní vyšetřovatel: Anna M McDaniel, PhD RN FAAN, Indiana University
- Vrchní vyšetřovatel: Susan Zbikowski, PhD, Consumer Wellness Solutions
- Vrchní vyšetřovatel: Jeffery Fellows, PhD, Kaiser Permanente
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. ledna 2013
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. dubna 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. dubna 2009
První zveřejněno (Odhad)
28. dubna 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
3. dubna 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. dubna 2015
Naposledy ověřeno
1. dubna 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 0812-77B
- 1R01CA138936-01 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .