Усовершенствованные технологии службы экстренной помощи для предотвращения рецидива курения (TEQ)
2 апреля 2015 г. обновлено: Indiana University
Цель этого исследования — выяснить, улучшит ли автоматизированный мониторинг телефонных разговоров существующие телефонные службы помощи, такие как программа «Бросить навсегда» компании Alere Wellbeing, и поможет ли людям бросить курить.
В случае успеха это вмешательство может быть включено в существующие протоколы телефонных линий помощи и доведено до миллионов людей, которые пытаются бросить курить.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
1785
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98104
- Alere Wellbeing (formally known as Free & Clear, Inc.)
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше
- Регистрация в службах Free & Clear, Inc.
- Самооценка воздержания в течение как минимум 24 часов на момент звонка о дате прекращения курения
- Умение читать и говорить по-английски
- Персональный доступ к телефону с тональным набором или сотовому телефону
Критерий исключения:
- Не бросал курить в течение 24 часов
- В настоящее время находится в заключении
- В настоящее время участвует в любых других исследованиях по прекращению курения
- Живите в том же домохозяйстве, что и другой участник исследования
- Участвовал в программе Alere Wellbeing «Бросить навсегда» в течение последних 6 месяцев.
- Были ранее включены в это исследование, даже если они повторяют программу отказа от курения в течение периода накопления
- Участники с нарушениями слуха, получающие услуги Free & Clear через телекоммуникационные устройства для глухих (TDD), будут исключены из исследования, поскольку технология IVR в настоящее время не имеет такой возможности.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа Б
|
Эта группа получит обычную помощь, предусмотренную программой Alere Wellbeing «Quit For Life®».
Программа включает 5 телефонных консультаций.
Кроме того, участники получают 10 автоматических телефонных звонков, помогающих им не курить.
Автоматическое расписание звонков будет два звонка в неделю в течение 2 недель, затем один раз в неделю в течение 6 недель.
Участники, чьи ответы указывают на то, что у них могут быть проблемы с отказом от курения, будут автоматически подключены к тренеру по отказу от курения для индивидуального консультирования по предотвращению рецидивов.
|
|
Экспериментальный: Группа С
|
Эта группа получит обычную помощь, предусмотренную программой Alere Wellbeing «Quit For Life®».
Программа включает 5 телефонных консультаций.
Кроме того, участники получают 20 автоматических телефонных звонков, помогающих им не курить.
График автоматических звонков будет один автоматический звонок в день в течение 2 недель, затем один раз в неделю в течение 6 недель.
Участники, чьи ответы указывают на то, что у них могут быть проблемы с отказом от курения, будут автоматически подключены к тренеру по отказу от курения для индивидуального консультирования по предотвращению рецидивов.
|
|
Без вмешательства: Группа А
Получите обычную помощь, предусмотренную в программе Quit For Life® компании Alere Wellbeing.
Программа включает 5 телефонных консультаций.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Статус курения участника.
Временное ограничение: 6 и 12 месяцев наблюдения
|
6 и 12 месяцев наблюдения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Katie Witkiewitz, PhD, University of New Mexico
- Главный следователь: Anna M McDaniel, PhD RN FAAN, Indiana University
- Главный следователь: Susan Zbikowski, PhD, Consumer Wellness Solutions
- Главный следователь: Jeffery Fellows, PhD, Kaiser Permanente
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 апреля 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 апреля 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 апреля 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
3 апреля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 апреля 2015 г.
Последняя проверка
1 апреля 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0812-77B
- 1R01CA138936-01 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .