若年脳腫瘍患者における保存腫瘍サンプルの研究
2025年10月15日 更新者：St. Jude Children's Research Hospital
非定型奇形腫様ラブドイド腫瘍、脈絡叢癌、上衣腫、髄芽腫 HGNET、CNS 胚性腫瘍、および小児 CNS の神経膠腫の分子的および組織病理学的特徴付け
この実験室での研究は、脳腫瘍の若い患者の保存された腫瘍サンプルを調べています。
実験室でがん患者の腫瘍組織のサンプルを研究することは、医師が DNA に起こる変化についてさらに学び、がんに関連するバイオマーカーを特定するのに役立つ可能性があります。
調査の概要
状態
終了しました
条件
詳細な説明
この非治療的プロトコルの全体的な目的は、患者由来の同所性異種移植片 (PDOX)、オルガノイド、および髄芽腫、高悪性度神経上皮腫瘍 (HGNET)、CNS 胚性腫瘍、非定型奇形ラブドイド腫瘍 ( ATRT)、脈絡叢癌 (CPC)、上衣腫、および神経膠腫。
研究者は、これらのモデルのゲノム全体の変異、発現、およびエピジェネティックな特徴を特徴付け、それらが由来する原発腫瘍と比較することで、これらのまれで致命的な小児脳腫瘍に関する研究のための十分に特徴付けられた非常に貴重なリソースを作成します。
これはまた、腫瘍内不均一性、進化を促進する選択圧、PDOX、オルガノイド、または in vitro 培養における腫瘍増殖に影響を与える可能性のある分子異常に関する重要な洞察を提供し、これらの異常と腫瘍の組織学的および臨床的特徴との関係を定義します。
この目的は、最新の DNA、RNA、およびエピゲノム解析ツールを、新鮮な凍結および/または凍結保存、固定および培養された腫瘍細胞、PDOX、およびオルガノイドの研究に適用することによって達成されます。
各腫瘍サンプルからの患者由来の同所性異種移植片、オルガノイド、および細胞培養の確立により、腫瘍細胞の増殖、シグナル伝達、および治療反応の in vitro および in vivo 分析も可能になります。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
139
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tennessee
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Memphis、Tennessee、アメリカ、38105
- St. Jude Children's Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
39年歳未満 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
参加者は、髄芽腫、HGNET、CNS 胚性腫瘍、神経膠腫、上衣腫、CPC および ATRT 腫瘍に焦点を当てた、すべての脳腫瘍の種類が含まれます。
すべての研究は、臨床的に十分に特徴付けられた患者コホートから前向きに収集された腫瘍材料を使用して実施されます。
説明
包含基準
- 腫瘍は、脳および/または脊椎を含む、原発性、進行性、または再発性のCNS腫瘍である可能性があります。 髄芽腫、HGNET、CNS 胚性腫瘍、神経膠腫、上衣腫、CPC および ATRT 腫瘍を中心に、すべての腫瘍タイプが含まれます。 低悪性度神経膠腫は現在、培養と移植が非常に困難ですが、技術が成熟すればこれらも含まれます。 まれではありますが、ATRT 患者は原発性腎および CNS 腫瘍を呈する場合があります。 これらの例では、可能であれば分析のために腎臓とCNS腫瘍の両方からサンプルを採取します。
- 腫瘍は、組織学的確認の前に手術で収集される場合があります
- 初診時の年齢が40歳未満。
- 機関のバンキング プロトコルの現在のバージョンへの登録
除外基準
- 中枢神経系以外の腫瘍の診断。
- -診断時の年齢が40歳以上
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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腫瘍/組織サンプル
臨床的に十分に特徴付けられた患者コホートから前向きに収集された腫瘍材料
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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分子異常と腫瘍の組織学的および臨床的特徴との関係
時間枠：20年
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20年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Amar Gajjar, MD、St. Jude Children's Research Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2004年11月30日
一次修了 (実際)
2025年9月25日
研究の完了 (実際)
2025年9月25日
試験登録日
最初に提出
2009年5月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年5月9日
最初の投稿 (推定)
2009年5月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年10月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年10月15日
最終確認日
2025年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NBTP01
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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