ウィルムス腫瘍を分類するための遺伝子発現プロファイル
2016年5月17日 更新者：Children's Oncology Group
遺伝子発現によるウィルムス腫瘍の分類
この研究室での研究では、遺伝子発現プロファイリングを使用して、さまざまなカテゴリーのウィルムス腫瘍を特定しています。
がん患者の腫瘍組織のサンプルで発現する遺伝子を研究することは、医師ががんに関連するバイオマーカーを特定するのに役立つ可能性があります。
調査の概要
状態
完了
介入・治療
詳細な説明
目的:
I. ウィルムス腫瘍 (WT) 患者のサンプルの遺伝子発現プロファイルに基づいて、この疾患の新しい分子カテゴリーを特定します。
Ⅱ．確立された一連の遺伝子の発現に基づいて、定義された数の臨床的に関連するカテゴリを予測する分類システム (分類子) を開発します。
III.ケース/コホートの外にあるが、臨床的または科学的に関連するパラメーターを持っている追加の患者サンプルを使用して、いくつかの異なる方法論による遺伝子のさらなる分析で分類子を確認およびテストします。
IV.関連するマーカーの真の発生率とのその後の比較により、2 番目のセットのサンプル (研究者が臨床および生物学的データを知らされていない) 内の定義されたグループを予測するための分類子の使用を検証します。
概要：
Affymetrix アッセイを使用して、300 の腫瘍標本を遺伝子発現プロファイルについて分析します。 特定の遺伝子が分類子として識別され、組織アレイを使用して分析されます。 さらに 300 の標本を遺伝子発現について検査し、分類子に従って分類します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
600
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Arcadia、California、アメリカ、91006-3776
- Children's Oncology Group
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Florida
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West Palm Beach、Florida、アメリカ、33407
- Saint Mary's Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
プロトコル NWTSG-5 (COG-Q9401) で「On Study」または「Followed Biology Only」として以前に登録された患者からの検体
説明
包含基準:
プロトコル NWTSG-5 (COG-Q9401) で「On Study」または「Followed Biology Only」として以前に登録された患者からの検体
- 利用可能な疾患状態に関する研究追跡データ
- National Wilms Tumor Study Group/Children's Oncology Group の病理検査で「良好な」組織像が示される
- 生物学の銀行準備金を使用せずに利用できる十分な生物学的サンプル
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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観察的
Affymetrix アッセイを使用して、300 の腫瘍標本を遺伝子発現プロファイルについて分析します。
特定の遺伝子が分類子として識別され、組織アレイを使用して分析されます。
さらに 300 の標本を遺伝子発現について検査し、分類子に従って分類します。
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相関研究
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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遺伝子発現プロファイルによって同定および測定されたウィルムス腫瘍の新しい分子カテゴリー
時間枠：最長6年
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最長6年
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全体として、関心のある結果の強力な予測を提供する遺伝子の同定
時間枠：最長6年
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CART や Shrunken Centroid Classifier などの教師付きメソッドが使用されます。
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最長6年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年2月1日
一次修了 (実際)
2016年5月1日
試験登録日
最初に提出
2009年5月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年5月9日
最初の投稿 (見積もり)
2009年5月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年5月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年5月17日
最終確認日
2016年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- AREN03B1
- U10CA098543 (米国 NIH グラント/契約)
- NCI-2009-00415 (レジストリ：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- CDR0000349184 (他の：Clinical Trials.gov)
- COG-AREN03B1 (他の：Children's Oncology Group)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。