コンピュータ化された医師の注文入力システムに統合された新しい臨床意思決定支援システム (CDSS)
2009年5月18日 更新者：National Taiwan University Hospital
コンピュータ化された医師の注文入力システムに新しい臨床意思決定支援システム (CDSS) を統合
この研究の目的は、CDSS に対する処方者の行動と、薬剤師が発表した処方エラーの影響を知ることによって、CDSS の影響を理解することです。
調査の概要
状態
わからない
詳細な説明
- いくつかの特定の処方エラー (例: 薬物の重複、最大用量を超える投与量、薬物間相互作用のある薬物の処方) を特定できる CDSS の感度を評価します。
- どのような種類の薬物が医師による重複使用を引き起こす可能性が最も高く、どの種類の薬物が最大用量を超える可能性が最も高いかを特定すること、また、どの種類の薬物が医師が遭遇する薬物間相互作用を引き起こす可能性が最も高いかを知ること処方中。
- CDSS によって識別される処方エラーの医師の受け入れの割合を評価します。
- 薬剤師が発表した処方エラーに対する CDSS の影響は何ですか。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
50000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾
- 募集
- National Taiwan University Hospital Taipei, Taiwan
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コンタクト：
- Fe-Lin Lin Wu
- 電話番号：88389 886-2-23123456
- メール：flwu@ntu.edu.tw
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主任研究者：
- Fe-Lin Lin Wu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1日歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
アラートウィンドウを誘発した処方箋が飛び出します。
説明
包含基準:
- アラートウィンドウを誘発した処方箋が飛び出します。
除外基準:
- アラート ウィンドウを誘発しなかった処方箋が飛び出します。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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受け入れた
医師によって受け入れられた CDSS によって提供された提案。
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拒否された
医師によって拒否された CDSS によって提供された提案。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Fe-Lin Lin Wu, Associate Professor、National Taiwan University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年2月1日
試験登録日
最初に提出
2009年5月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年5月18日
最初の投稿 (見積もり)
2009年5月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年5月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年5月18日
最終確認日
2009年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 20080306OR
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